復(fù)方托吡卡胺滴眼液

玻璃酸鈉滴眼液

本品為復(fù)方制劑，其組份為：每瓶含托吡卡胺25mg．鹽酸去氧腎上腺索25mg。

1ml中含玻璃酸鈉1mg。輔料為：氯化鈉、氯化鉀、E-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0.03mg)。

長春迪瑞制藥有限公司

參天制藥（中國）有限公司

國藥準(zhǔn)字H20103127

國藥準(zhǔn)字H20173249

用于診斷及治療為目的的散瞳和調(diào)節(jié)麻痹。

伴隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內(nèi)因性疾??；手術(shù)后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

用于散瞳時，通常為1次1-2滴滴眼，或1次1滴、間隔3-5分鐘、共滴眼2次。用于...

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根據(jù)癥狀適當(dāng)增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液，重癥疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

本品尚未對使用結(jié)果調(diào)查中的不良反應(yīng)發(fā)生幾率進行明確的調(diào)查。若出現(xiàn)全身癥狀時應(yīng)停止給藥。

至批準(zhǔn)時為止的調(diào)查以及使用結(jié)果調(diào)查的共計4108例中，證實為不良反應(yīng)的有74例(1.76%)。主要的不良反應(yīng)為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)、眼刺激感15件(0.36%)、結(jié)膜充血10件(0.24%)、眼瞼炎7件(0.17%)。出現(xiàn)不良反應(yīng)時，應(yīng)采取停藥等妥善的處理。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

用于診斷及治療為目的的散瞳和調(diào)節(jié)麻痹。

伴隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內(nèi)因性疾??；手術(shù)后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

一.給藥途徑：僅用于點眼。

1.給藥途徑：只可做滴眼用。 2.給藥時：(1)為了防止污染藥液,滴眼時應(yīng)注意避免容器的前端直接接觸眼部；(2)不要在佩戴隱形眼鏡時滴眼。