銀杏葉口服溶液

處方藥非醫(yī)保國產(chǎn)

通用名稱：銀杏葉口服溶液

批準(zhǔn)文號：注冊證號H20170027

生產(chǎn)企業(yè)： Beaufour Ipsen Industrie

功能主治：1.老年人慢性神經(jīng)感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療（記憶力減退、智力減退及腦部血液循環(huán)不足引起的眩暈、頭痛等癥狀） 2.下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行的癥狀治療（2期）注：該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對照的臨床研究。研究結(jié)果表明，50-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%，而在只遵循保健和飲食療法的病人中，20-40%的患者行走距離增加50%以上。 3.改善雷諾氏現(xiàn)象。 4.血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 5.血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息	銀杏葉口服溶液	鹽酸金剛烷胺片
主要成分	含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內(nèi)酯-白果內(nèi)酯的銀杏葉提取物（EGb761）。	本品主要成分為鹽酸金剛烷胺。
生產(chǎn)企業(yè)	Beaufour Ipsen Industrie	上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司
批準(zhǔn)文號	注冊證號H20170027	國藥準(zhǔn)字H31020280
說明
作用與功效	1.老年人慢性神經(jīng)感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療（記憶力減退、智力減退及腦部血液循環(huán)不足引起的眩暈、頭痛等癥狀） 2.下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行的癥狀治療（2期）注：該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對照的臨床研究。研究結(jié)果表明，50-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%，而在只遵循保健和飲食療法的病人中，20-40%的患者行走距離增加50%以上。 3.改善雷諾氏現(xiàn)象。 4.血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 5.血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療	用于帕金森病、帕金森綜合征、藥物誘發(fā)的錐體外系疾患，一氧化碳中毒后帕金森綜合征及老年人合并有腦動脈硬化的帕金森綜合征。也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。
用法用量	口服。一次40mg(1劑=1ml溶液)，一日3次。在餐時溶于半杯水中服用。1.將吸管置于藥瓶內(nèi)。;2.推動吸管內(nèi)芯到底。;3.將吸管內(nèi)芯拉至刻度處。4.將藥液溶于半杯水中。	口服。帕金森病、帕金森綜合征，一次100mg(1片)，一日1～2次，一日最大劑量為400mg(4片)。抗病毒，成人:一次200mg(2片)，一日1次或一次100mg(1片)，每12小時1次。小兒用量詳見說明書。
副作用	罕見有消化道反應(yīng)、皮膚反應(yīng)，頭痛、局部出血。	眩暈、失眠和神經(jīng)質(zhì)，惡心、嘔吐、厭食、口干、便秘。偶見抑郁、焦慮、幻覺、精神錯亂、共濟失調(diào)、頭痛，罕見驚厥。少見白細胞減少、中性粒細胞減少。
禁忌	孕婦及哺乳期婦女用藥：本品主要用于老年人，對于該類人群本品對妊娠的危險性是不存在的。由于缺乏相關(guān)的臨床資料，妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥：尚無資料。老年用藥：沒有老年人使用本品的禁忌。（參見【注意事項】和【禁忌】）
成分	1.老年人慢性神經(jīng)感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療（記憶力減退、智力減退及腦部血液循環(huán)不足引起的眩暈、頭痛等癥狀） 2.下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行的癥狀治療（2期）注：該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對照的臨床研究。研究結(jié)果表明，50-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%，而在只遵循保健和飲食療法的病人中，20-40%的患者行走距離增加50%以上。 3.改善雷諾氏現(xiàn)象。 4.血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 5.血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療	用于帕金森病、帕金森綜合征、藥物誘發(fā)的錐體外系疾患，一氧化碳中毒后帕金森綜合征及老年人合并有腦動脈硬化的帕金森綜合征。也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。
藥理作用
注意事項	1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 過敏體質(zhì)者慎用；3. 服用期間如出現(xiàn)頭暈、惡心、嘔吐等癥狀，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生；4. 避免與抗凝藥物同時使用；5. 定期檢查血壓和心率。	1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全者慎用；3. 癲癇患者慎用；4. 服藥期間不宜駕駛車輛或操作機械；5. 服用后若出現(xiàn)頭暈、嗜睡等癥狀，應(yīng)減少劑量或停藥。