銀杏葉口服溶液

處方藥非醫(yī)保國產(chǎn)

通用名稱：銀杏葉口服溶液

批準文號：注冊證號H20170027

生產(chǎn)企業(yè)： Beaufour Ipsen Industrie

功能主治：1.老年人慢性神經(jīng)感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療（記憶力減退、智力減退及腦部血液循環(huán)不足引起的眩暈、頭痛等癥狀） 2.下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行的癥狀治療（2期）注：該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對照的臨床研究。研究結(jié)果表明，50-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%，而在只遵循保健和飲食療法的病人中，20-40%的患者行走距離增加50%以上。 3.改善雷諾氏現(xiàn)象。 4.血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 5.血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息	銀杏葉口服溶液	苯丙氨酯片
主要成分	含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內(nèi)酯-白果內(nèi)酯的銀杏葉提取物（EGb761）。	3-苯基-1-丙醇氨基甲酸酯
生產(chǎn)企業(yè)	Beaufour Ipsen Industrie	天津中新藥業(yè)集團股份有限公司新新制藥廠
批準文號	注冊證號H20170027	國藥準字H12020239
說明
作用與功效	1.老年人慢性神經(jīng)感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療（記憶力減退、智力減退及腦部血液循環(huán)不足引起的眩暈、頭痛等癥狀） 2.下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行的癥狀治療（2期）注：該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對照的臨床研究。研究結(jié)果表明，50-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%，而在只遵循保健和飲食療法的病人中，20-40%的患者行走距離增加50%以上。 3.改善雷諾氏現(xiàn)象。 4.血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 5.血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療	用于一般焦慮及肌肉痙攣、肌肉強直等肌肉異常緊張引起的疼痛。
用法用量	口服。一次40mg(1劑=1ml溶液)，一日3次。在餐時溶于半杯水中服用。1.將吸管置于藥瓶內(nèi)。;2.推動吸管內(nèi)芯到底。;3.將吸管內(nèi)芯拉至刻度處。4.將藥液溶于半杯水中。	成人常用量;口服一次0.2～0.4g，每日3次。抗焦慮，每次0.4～0.8g，每日3次。易飯后服用。
副作用	罕見有消化道反應(yīng)、皮膚反應(yīng)，頭痛、局部出血。	偶有嗜睡、頭暈、全身乏力、行走不穩(wěn)、惡心、胃脹、腹痛、胃不適感及胃部鈍痛。
禁忌	孕婦及哺乳期婦女用藥：本品主要用于老年人，對于該類人群本品對妊娠的危險性是不存在的。由于缺乏相關(guān)的臨床資料，妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥：尚無資料。老年用藥：沒有老年人使用本品的禁忌。（參見【注意事項】和【禁忌】）	孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。
成分	1.老年人慢性神經(jīng)感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療（記憶力減退、智力減退及腦部血液循環(huán)不足引起的眩暈、頭痛等癥狀） 2.下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行的癥狀治療（2期）注：該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對照的臨床研究。研究結(jié)果表明，50-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%，而在只遵循保健和飲食療法的病人中，20-40%的患者行走距離增加50%以上。 3.改善雷諾氏現(xiàn)象。 4.血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 5.血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療	用于一般焦慮及肌肉痙攣、肌肉強直等肌肉異常緊張引起的疼痛。
藥理作用
注意事項	1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 過敏體質(zhì)者慎用；3. 服用期間如出現(xiàn)頭暈、惡心、嘔吐等癥狀，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生；4. 避免與抗凝藥物同時使用；5. 定期檢查血壓和心率。	1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 對本品過敏者禁用；3. 肝腎功能不全者慎用；4. 服用期間不宜駕駛車輛或操作機械；5. 避免與酒精同服。