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銀杏葉口服溶液
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銀杏葉口服溶液

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:銀杏葉口服溶液

批準文號:注冊證號H20170027

生產企業: Beaufour Ipsen Industrie

功能主治:1.老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療(記憶力減退、智力減退及腦部血液循環不足引起的眩暈、頭痛等癥狀) 2.下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行的癥狀治療(2期)注:該適應癥基于雙盲、安慰劑對照的臨床研究。研究結果表明,50-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的病人中,20-40%的患者行走距離增加50%以上。 3.改善雷諾氏現象。 4.血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 5.血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
銀杏葉口服溶液
銀杏葉口服溶液
復方腦蛋白水解物片
復方腦蛋白水解物片
主要成分

含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內酯-白果內酯的銀杏葉提取物(EGb761)。

本品為復方制劑,其組份為:每片含腦蛋白水解物180mg,谷氨酸20mg,硫酸軟骨素20mg,維生素B1:lmg,維生素B6:0.5mg。

生產企業

Beaufour Ipsen Industrie

吉林省長源藥業有限公司

批準文號

注冊證號H20170027

國藥準字H22024372

說明
作用與功效

1.老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療(記憶力減退、智力減退及腦部血液循環不足引起的眩暈、頭痛等癥狀) 2.下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行的癥狀治療(2期)注:該適應癥基于雙盲、安慰劑對照的臨床研究。研究結果表明,50-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的病人中,20-40%的患者行走距離增加50%以上。 3.改善雷諾氏現象。 4.血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 5.血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療

用于顱腦外傷、腦血管病后遺癥伴有記憶減退及注意力集中障礙的癥狀改善。對腦功能不全有輔助改善作用,也用于蛋白質缺乏、神經衰弱病人以及對一般蛋白質消化吸收障礙的病例。

用法用量

口服。一次40mg(1劑=1ml溶液),一日3次。在餐時溶于半杯水中服用。1.將吸管置于藥瓶內。;2.推動吸管內芯到底。;3.將吸管內芯拉至刻度處。4.將藥液溶于半杯水中。

口服,一日3次,成人一次4片,兒童酌減或尊醫囑。

副作用

罕見有消化道反應、皮膚反應,頭痛、局部出血。

尚未發現有關不良反應報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品主要用于老年人,對于該類人群本品對妊娠的危險性是不存在的。由于缺乏相關的臨床資料,妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥:尚無資料。老年用藥:沒有老年人使用本品的禁忌。(參見【注意事項】和【禁忌】)

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:未進行該項實驗,且無可靠參考文獻。 老年用藥:未進行該項實驗,且無可靠參考文獻。

成分

1.老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療(記憶力減退、智力減退及腦部血液循環不足引起的眩暈、頭痛等癥狀) 2.下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行的癥狀治療(2期)注:該適應癥基于雙盲、安慰劑對照的臨床研究。研究結果表明,50-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的病人中,20-40%的患者行走距離增加50%以上。 3.改善雷諾氏現象。 4.血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 5.血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療

用于顱腦外傷、腦血管病后遺癥伴有記憶減退及注意力集中障礙的癥狀改善。對腦功能不全有輔助改善作用,也用于蛋白質缺乏、神經衰弱病人以及對一般蛋白質消化吸收障礙的病例。

藥理作用

腦蛋白水解物是從健康動物新鮮大腦組織中提取的一種活性肽類水解物.含有多種人腦必需氨基酸及腦磷脂、卵磷脂、肽類神經生長因子等。本品為能以多種方式作用于中樞神經,調節和改善神經元的代謝,促進突觸的形成,誘導神經元的分化,并進一步保護神經細胞免受各種缺血和神經毒素的損害。本品可通過血腦屏障,促進腦內蛋白質的合成,影響呼吸鏈,具有抗缺氧的保護能力,改善腦內能量代謝。激活腺苷酸環化酶和催化其他激素系統。提供神經遞質、肽類激素及輔酶前體。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質者慎用;3. 服用期間如出現頭暈、惡心、嘔吐等癥狀,應立即停藥并咨詢醫生;4. 避免與抗凝藥物同時使用;5. 定期檢查血壓和心率。

1.過敏體質者慎用。 2.當藥品性狀發生改變時禁止使用。

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