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鹽酸齊拉西酮膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸齊拉西酮膠囊

批準文號:國藥準字H20061142

生產企業: 江蘇恩華藥業股份有限公司

功能主治:本品適用于治療精神分裂癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸齊拉西酮膠囊
鹽酸齊拉西酮膠囊
長春胺緩釋膠囊
長春胺緩釋膠囊
主要成分

鹽酸齊拉西酮。

本品主要成份為長春胺,其化學名為(3α,14β,16α)-14,15-二氫-14-羥基象牙烯寧-14-羧酸甲酯。

生產企業

江蘇恩華藥業股份有限公司

煙臺魯銀藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20061142

國藥準字H20000714

說明
作用與功效

本品適用于治療精神分裂癥。

本品用于治療衰老期心理行為障礙(如警覺性和記憶力喪失、頭暈、耳鳴時間與空間定向力障礙、失眠。也可用于急性腦血管病及腦外傷綜合征。眼科方面:可用于治療缺血性視網膜疾病。

用法用量

初始治療:1次20mg,1日2次,餐時口服。(詳見說明書)。

口服,一次一粒,一日二次,早晚各服一粒,最好飯后服用。

副作用

國外上市前臨床試驗報道了以下不良反應: 精神分裂癥患者:齊拉西酮組和安慰劑組不良反應所致停藥率分別為4.1%(29/702)和2.2%(6/273)。主要不良反應為皮疹,齊拉西酮組為有7例患者因皮疹停藥(1%),安慰劑組為0。短期安慰劑對照試驗中,發生率大于5%的常見不良反應見下表1。 表1.精神分裂癥患者短期(4-6周)服用齊拉西酮的常見不良反應 表2列出了精神分裂癥患者在急性期治療(最長6周)時,不良反應的發生率,包括發生率超過2%的接受齊拉西酮治療的患者發生的不良反應和發生率大于安慰劑組患者的不良反應。 表2.精神分裂癥患者短期(最長6周)安慰劑對照試驗中,口服齊拉西酮所發生的不良反應 短期,固定劑量、安慰劑對照試驗中,劑量依賴性不良反應 集合分析4個研究中劑量一反應關系表明,下列不良反應發生率與劑量明顯相關:乏力、體位低血壓、厭食、口干、流涎增加,關節痛、焦慮、頭暈、肌張力障礙、肌張力亢進、嗜睡、震顫、鼻炎、皮疹和視覺異常。 錐體外系綜合癥(EPS):短期,安慰劑對照試驗中,治療組和安慰劑組EPS的發生率分別為14%和8%。經Simpson-Angus測量

尚未見有關不良反應報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦或哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

成分

本品適用于治療精神分裂癥。

本品用于治療衰老期心理行為障礙(如警覺性和記憶力喪失、頭暈、耳鳴時間與空間定向力障礙、失眠。也可用于急性腦血管病及腦外傷綜合征。眼科方面:可用于治療缺血性視網膜疾病。

藥理作用

本品是從小蔓長春花中分離得到的一種生物堿,能夠提高神經元利用葡萄糖和循環氧的能力,擴張腦血管和毛細血管,改善血流量。

注意事項

1. 服藥期間避免飲酒;2. 避免駕駛或操作機械;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 定期監測心電圖;5. 避免與CYP3A4抑制劑合用。

1.本品不具有長期抗高血壓用,因此不能代替抗高血壓治療。? 2.心律失常低血鉀患者慎用。

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