鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

腦蛋白水解物片

鹽酸度洛西汀。

本品為豬腦組織經提取、分離、精制而得的無菌制劑。內含游離氨基酸約16種，并含少量肽。

Eli Lilly and Company

上海長城藥業有限公司

H20110320

國藥準字H31022990

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

原發性癡呆（如Alzheimer型的老年性癡呆）。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服。一日3次，成人一次4片，兒童酌減或遵醫囑。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

尚未見有關不良反應報道。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

原發性癡呆（如Alzheimer型的老年性癡呆）。

本品能明顯促進新生大鼠神經膠質細胞的增殖，促進腦神經細胞蛋白質合成并影響其呼吸鏈；對各種缺氧模型造成的腦功能紊亂，均有明顯抗缺氧保護功能；能使紊亂的葡萄糖運轉正常化，改善腦內能量代謝；可激活腺苷酸環化酶及其他激素系統，較繢抑制氧自由基和羥自由基的產生，具有促進學習記憶和改善腦功能的作用。

一般注意事項

1、過敏體質者慎用。