鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

胰激肽原酶腸溶片

鹽酸度洛西汀。

本品主要成分為胰激肽原酶，本品含胰激肽原酶應(yīng)為標(biāo)示量的85%以上。

Eli Lilly and Company

四川順生制藥有限公司

H20110320

國藥準(zhǔn)字H20046174

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

血管擴(kuò)張藥。有改善微循環(huán)作用。主要用于微循環(huán)障礙性疾病，如糖尿病引起的腎病、周圍神經(jīng)病、視網(wǎng)膜病，眼底病及缺血性腦血管病，也可用于高血壓病的輔助治療。

起始治療：推薦欣百達(dá)鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服，一次120-240單位，一日360-720單位，空腹服用。

MDD急性期治療的安慰劑對(duì)照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應(yīng)。其中最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請(qǐng)咨詢?？漆t(yī)生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應(yīng)用度洛西汀治療的過程中出現(xiàn)尿急，應(yīng)當(dāng)考慮藥物導(dǎo)致的可能性。 實(shí)驗(yàn)室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對(duì)照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結(jié)束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過性的異常（見注意事項(xiàng)）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對(duì)照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導(dǎo)致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對(duì)照研究中，度洛西汀治療導(dǎo)致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內(nèi)包裝說明書)。

偶有皮疹，皮膚瘙癢等過敏現(xiàn)象及胃部不適和倦怠等感覺，停藥后消失。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：未見報(bào)道老年用藥：未見報(bào)道

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

血管擴(kuò)張藥。有改善微循環(huán)作用。主要用于微循環(huán)障礙性疾病，如糖尿病引起的腎病、周圍神經(jīng)病、視網(wǎng)膜病，眼底病及缺血性腦血管病，也可用于高血壓病的輔助治療。

一般注意事項(xiàng)

1. 孕婦及過敏體質(zhì)者慎用；2. 應(yīng)餐前服用；3. 避免與酸性食物同服；4. 出現(xiàn)皮疹等過敏反應(yīng)應(yīng)立即停藥；5. 高劑量時(shí)可能出現(xiàn)頭痛、惡心等不良反應(yīng)。