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唐弗(格列美脲膠囊)
唐弗(格列美脲膠囊)

唐弗(格列美脲膠囊)

處方藥 醫保

通用名稱:唐弗(格列美脲膠囊)

批準文號:國藥準字H20030283

生產企業: 廣西百琪藥業有限公司

功能主治:適用于飲食控制、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
唐弗(格列美脲膠囊)
唐弗(格列美脲膠囊)
鹽酸二甲雙胍緩釋片
鹽酸二甲雙胍緩釋片
主要成分

本品主要成分為格列美脲。

本品主要成份為鹽酸二甲雙胍。?

生產企業

廣西百琪藥業有限公司

北京太洋藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20030283

國藥準字H20090050

說明
作用與功效

適用于飲食控制、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。

適用于單用飲食和運動治療不能獲良好控制的2型糖尿病患者。本品可單獨用藥,也可與磺脲類或胰島素合用。

用法用量

遵醫囑口服用藥。對于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固定劑量,必須定期測量空腹血糖和糖化血紅蛋白以確定患者用藥的最小有效劑量;測定糖化血紅蛋白水平以監測患者的治療效果。通常起始劑量:在初期治療階段,格列美脲的起始劑量為1~2mg每天一次,早餐時或第一次主餐時給藥。那些對降糖藥敏感的患者應以1mg每天一次開始,且應謹慎調整劑量。格列美脲與其他口服降糖藥之間不存在精確的劑量關系。格列美脲最大初始劑量不超過2mg。通常維持劑量:通常維持劑量是1~4mg每天一次,推薦的最大維持量是6mg每天一次。

口服,進餐時或餐后服。開始用量通常為一次1片(500mg),一日1次,晚 餐時服...

副作用

1.已知對格列美脲有過敏史者禁用。 2.糖尿病酮癥酸中毒伴或不伴昏迷者禁用,這種情況應用胰島素治療。 3.孕婦、分娩婦女、哺乳期婦女禁用。

部分病人口服本品后有胃腸道不適,如惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、便秘、腹脹、消化不良、胃灼熱,以及頭暈、頭痛、流感樣癥狀、味覺異常、肌肉疼痛、低血壓、心悸、潮紅、寒戰、胸部不適、皮疹、乏力、疲倦等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚未在孕婦進行充分、嚴格對照的臨床研究,本品在孕婦使用的療效和安全性尚不明確,因此孕婦禁用本品。鹽酸二甲雙胍可通過乳汁排泄,因此,哺乳期婦女如必須使用,應停止授乳。? 兒童用藥:本品在兒童中臨床安全性和有效性尚未證實。 老年用藥:老年患者隨著年齡的增大,腎功能會出現生理性的減退,因此需注意劑量的選擇及定期檢查腎功能。通常對老年患者不應接受最大劑量的本品治療。對80歲以上的老年患者不應使用本品,除非其肌酐清除率顯示其腎功能確實沒有降低。?

成分

適用于飲食控制、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。

適用于單用飲食和運動治療不能獲良好控制的2型糖尿病患者。本品可單獨用藥,也可與磺脲類或胰島素合用。

藥理作用

1.低血糖,本品可引起低血糖癥,尤其老年體弱患者在治療初期,不規則進食,飲酒及肝腎功能損害患者,據報道,發生率為2%。 2.消化系統癥狀:惡心嘔吐,腹瀉、腹痛少見。 3.有個別病例報道血清肝臟轉氨酶升高。 4.皮膚過敏反應,瘙癢、紅斑、蕁麻疹少見。 5.其他:頭痛、乏力、頭暈少見。

藥理作用:鹽酸二甲雙胍緩釋片是一種降血糖藥,具有提高2型糖尿病患者的血糖耐受性,降低基礎和餐后血糖的作用。鹽酸二甲雙胍的作用機理不同于其它類型的口服降血糖藥,它可減少肝糖的產生,降低小腸對葡萄糖的吸收,并且可通過增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用而提高胰島素的敏感性,與磺脲類藥物不同的是,鹽酸二甲雙胍不會對2型糖尿病患者或正常血糖的患者產生低血糖癥(特殊情況除外-見

注意事項

1.病人用藥時應遵醫囑,注意飲食,運動和用藥時間。 2.治療中應注意早期出現的低血糖癥狀,如頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗,以便及時采取措施,嚴重者應靜脈滴注葡萄糖液,對有創傷、術后,感染或發熱病人應給與胰島素維持正常血糖代謝。 3.避免飲酒,以免引起類戒斷反應。

)。鹽酸二甲雙胍治療后,胰島素的分泌保持不變,而降低空腹胰島素水平及每日血漿胰島素水平。 毒理研究 遺傳毒性:本品Ames試驗、小鼠淋巴細胞基因突變試驗、人淋巴細胞染色體畸 變試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠給予鹽酸二甲雙 胍,劑量高達600mg/kg/日(按體表面積折算相當于人臨床推薦最大日劑量的3倍),未 見對生育力的影響。大鼠和兔子給予鹽酸二甲雙胍,劑量高達600mg/kg/日(按體表面積 折算分別相當于人臨床推薦最大日劑量的2倍和6倍)時,無致畸胎作用。哺乳期大鼠的 研究結果顯示,鹽酸二甲雙胍可分泌入乳汁,并可達到在血漿中的水平。 致癌性:大鼠給予鹽酸二甲雙胍900mg/kg/日104周,及小鼠給予鹽酸二甲雙胍1500mg/kg/ 日91周(按體表面積折算相當于人臨床推薦最大日劑量的4倍),在動物身上未見致癌作用。但在900mg/kg/日的雌鼠中,有良性間質子宮息肉發生率的增加。

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