七葉洋地黃雙苷滴眼液

富馬酸依美斯汀滴眼液

主要成分 本品為復(fù)方制劑，其組分為：每支含洋地黃苷（按洋地黃毒苷計）0.006mg，七葉亭苷0.040mg。本品輔料為硼酸與純化水。

化學(xué)名稱：1H-苯并咪唑，1-（2-乙氧基乙基）-2-（6氫-4-甲基-1H-1,4-雙氮-1-y1）,(E)-2-丁烯二酸酯（1:2）二富馬酸鹽。分子式：C17H26N4O·2C4H4O4分子量：534.57防腐劑：苯扎氯銨0.01%

Pharma Stulln GmbH

S.A.Alcon Couvreur N.V.

注冊證號H20130295

注冊證號H20181192

眼底黃斑變性。所有類型的眼疲勞，包括眼肌性、神經(jīng)性和適應(yīng)性的。

用于暫時緩解過敏性結(jié)膜炎的體征和癥狀。

黃斑變性:每日3次，每次1滴，滴入眼結(jié)膜囊內(nèi)(近耳側(cè)外眼角)。眼疲勞:每日3次，每次1滴，滴入眼結(jié)膜囊內(nèi)(近耳側(cè)外眼角)。延續(xù)1周或至病情好轉(zhuǎn)，建議每日2次，每次1滴。

推薦量為患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

詳見說明書。

13項臨床試驗收集了696例患者，每天雙眼給藥EMADINE1-4次，持續(xù)42天。在臨休試驗中，預(yù)期有將近7%的患者使用EMADINE后出現(xiàn)不良反應(yīng)：然而，僅有不到1%的患者由于不良反應(yīng)中斷治療。臨床試驗中未報道有嚴(yán)重的眼部或全身不良反應(yīng)。最常見的不良反應(yīng)是眼部疼痛，報道占總不良反應(yīng)的2.0%以下是臨床試驗中觀察到或上市后經(jīng)驗得到的不良反應(yīng)。根據(jù)系統(tǒng)器官將他們分類，并根據(jù)以下規(guī)定劃分等級：非常常見(1/10)、常見(1/100至<1/10)、不常見(1/1000至<1/100)、罕見(31/10000個<1/1000)、非常罕見(<1/10000及未知(根據(jù)已知數(shù)據(jù)不能評定的)。在每個頻率組中，不良反應(yīng)都按照產(chǎn)重性遞減順序列出。其余請詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠：尚未有關(guān)于妊娠期婦女用藥的充足數(shù)據(jù)。已有動物實驗證明其生育毒性。但對于人類的潛在危險還未知。因此，只有明確需要時，方能給孕婦使用本品。哺乳期婦女：口服此藥的哺乳期大鼠的泌乳中檢測到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足夠量的全身吸收,而能在乳汁中發(fā)現(xiàn)一定量的依美斯汀。故哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。兒童用藥：尚未確定3歲以下兒童使用本品的安全性和有效性。3歲或3歲以上兒童患者的用藥劑量與成人相同。老年用藥：尚未針對65歲以上的老年人進(jìn)行研究。故不建議該人群使用本品。

眼底黃斑變性。所有類型的眼疲勞，包括眼肌性、神經(jīng)性和適應(yīng)性的。

用于暫時緩解過敏性結(jié)膜炎的體征和癥狀。

1. 嚴(yán)格按照說明書或醫(yī)生指導(dǎo)使用；2. 避免與其他眼藥水混用；3. 使用后如出現(xiàn)不適，應(yīng)立即停用并咨詢醫(yī)生；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 兒童應(yīng)在成人監(jiān)護(hù)下使用。

警告：本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 詳見說明書。