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格列吡嗪片
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格列吡嗪片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:格列吡嗪片

批準文號:國藥準字H10983110

生產企業: 珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司

功能主治:適用于經飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病者,這類糖尿病患者的胰島細胞需有一定的分泌胰島素功能,且無急性并發癥(如感染、創傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等),不合并妊娠,無嚴重的慢性并發癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
格列吡嗪片
格列吡嗪片
格列喹酮片
格列喹酮片
主要成分

本品主要成份為:格列吡嗪。

本品的主要成份為格列喹酮。化學名稱為:1-環己基-3-[對-[2-(3,4-二氫-7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-雙氧基-2-(1H)-異喹啉基)-乙基]苯基]磺?;鵠脲?;瘜W結構式、分子式、分子量詳見說明書。分子式:C27H33N3O6S分子量:527.60

生產企業

珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司

深圳市中聯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10983110

國藥準字H20066241

說明
作用與功效

適用于經飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病者,這類糖尿病患者的胰島細胞需有一定的分泌胰島素功能,且無急性并發癥(如感染、創傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等),不合并妊娠,無嚴重的慢性并發癥。

Ⅱ型糖尿病。

用法用量

口服。劑量因人而異,一般推薦劑量2.5~20mg(1/2-4片),早餐前30分鐘...

餐前服用。根據患者個體情況,可適當調節劑量,一般日劑量為15~180mg。日劑量30mg以內者可于早餐前一次服用。大于此劑量者可酌情分為早、晚或早、中、晚分次服用。開始治療量應從15~30mg開始,根據血糖情況逐步加量,每次加量15~30mg。如原已服用其他磺酰脲類藥改用本品時,可按相同量開始,按上述量逐漸加量調整。日最大劑量一般不超過180mg。

副作用

1.較常見的為腸胃道癥狀(如惡心,上腹脹滿)、頭痛等,減少劑量即可緩解。 2.個別患者可出現皮膚過敏。 3.偶見低血糖,尤其是年老體弱者、活動過度者、不規則進食、飲酒或肝功能損害者。 4.亦偶見造血系統可逆性變化的報道。

1.1型糖尿病。 2.糖尿病昏迷或昏迷前期。 3.糖尿病合并酸中毒或酮癥。 4.對磺胺類藥物過敏者。 5.妊娠、哺乳期及晚期尿毒癥患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:(1)動物實驗和臨床觀察證明磺酰脲類降血糖藥物可造成死胎和胎兒畸形,故孕婦禁用。 (2)本類藥物可由乳汁排出,乳母不宜用,以免嬰兒發生低血糖。 兒童用藥:尚不明確 老年用藥:從小劑量開始,逐漸調整劑量。

成分

適用于經飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病者,這類糖尿病患者的胰島細胞需有一定的分泌胰島素功能,且無急性并發癥(如感染、創傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等),不合并妊娠,無嚴重的慢性并發癥。

Ⅱ型糖尿病。

藥理作用

本品為第二代磺酰脲類抗糖尿病藥。對大多數2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血紅蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此類藥主要作用為刺激胰島β細胞分泌胰島素,但先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與β細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合,從而使K+通道關閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啟,胞液內Ca2+升高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。

極少數人有皮膚過敏反應、胃腸道反應、輕度低血糖反應及血液系統方面改變的報道。

注意事項

(1)病人用藥時應遵醫囑,注意飲食控制和用藥時間。 (2)下列情況應慎用:體質虛弱、高熱、惡心和嘔吐、有腎上腺皮質功能減退或垂體前功能減退癥者。 (3)用藥期間應定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能、血象,并進行檢查。 (4)避免飲酒,以免引起類戒斷反應。

1.糖尿病治療需要規則的定期就醫。如同服用其它治療糖尿病的藥物一樣,服用糖適平也應謹慎,尤其是在摸索合適劑量的過程中和從其它藥物改換糖適平時。即使理想的治療劑量已經達到時,也應注意。 2.糖尿病患者合并腎臟疾病,腎功能輕度異常時,尚可使用。但是當有嚴重腎功能不全時,則應改用胰島素治療為宜。 3.治療中若有不適,如低血糖、發熱、皮疹、惡心等應從速就醫。 4.為了盡量減少易發生于糖尿病患者的心血管疾病的危險,患者應堅持嚴格的飲食治療,而絕不能以增加藥量而放松飲食控制。 5.改用本品時如未按時進食可以引起低血糖。 6.胃腸反應一般為暫時性的,隨著治療繼續而消失,一旦有皮膚過敏反應,應停用本品。

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