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格列吡嗪片
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格列吡嗪片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:格列吡嗪片

批準文號:國藥準字H10983110

生產企業: 珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司

功能主治:適用于經飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病者,這類糖尿病患者的胰島細胞需有一定的分泌胰島素功能,且無急性并發癥(如感染、創傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等),不合并妊娠,無嚴重的慢性并發癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
格列吡嗪片
格列吡嗪片
沙格列汀片
沙格列汀片
主要成分

本品主要成份為:格列吡嗪。

本品活性成份為沙格列汀。

生產企業

珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司

江蘇奧賽康藥業有限公司

批準文號

國藥準字H10983110

國藥準字H20193008

說明
作用與功效

適用于經飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病者,這類糖尿病患者的胰島細胞需有一定的分泌胰島素功能,且無急性并發癥(如感染、創傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等),不合并妊娠,無嚴重的慢性并發癥。

用于2型糖尿病。 單藥治療 可作為單藥治療,在飲食和運動基礎上改善血糖控制。 聯合治療 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善血糖控制。 聯合胰島素治療(伴或不伴二甲雙胍)。 重要的使用限制 由于對于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。 尚未在有胰腺炎病史的患者中進行本品的研究。尚未確定有胰腺炎病史的患者使用本品是否會增加胰腺炎發生的風險(參見【注意事項】)。

用法用量

口服。劑量因人而異,一般推薦劑量2.5~20mg(1/2-4片),早餐前30分鐘...

口服,推薦劑量5mg,每日1次,服藥時間不受進餐影響。沙格列汀片不得切開或掰開服用。腎功能不全患者eGFR≥45mL/min/1.73m2的患者無需調整劑量。eGFR<45mL/min/1.73m2的患者(包括部分中度或重度腎功能不全的患者)應將劑量調整為2.5mg,每日1次(不考慮進餐)。應該在血透后服用沙格列汀(參見【注意事項】和【藥代動力學】)。尚無在腹膜透析患者中應用沙格列汀的研究。重度腎功能不全的患者用藥經驗非常有限,因此本品用于此類患者時應謹慎。根據腎功能情況,本品的劑量可能應限于2.5mg,因此在本品治療前建議評估腎功能,并且在常規治療的同時,應定期評估腎功能(參見【注意事項】和【藥代動力學】)。肝功能受損患者肝功能受損的患者無需進行劑量調整(參見【藥代動力學】)。強效細胞色素P4503A4/5(CYP3A4/5)抑制劑與強效CYP3A4/5抑制劑(如酮康唑、阿扎那韋、克拉霉素、茚地那韋、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韋、利托那韋、沙奎那韋和泰利霉素)合用時,應將本品的劑量限制為2.5mg/天。與胰島素合并使用當沙格列汀與胰島素合用時,要求降低胰島素的用藥劑量,使出現低血糖的風險降至最低。

副作用

1.較常見的為腸胃道癥狀(如惡心,上腹脹滿)、頭痛等,減少劑量即可緩解。 2.個別患者可出現皮膚過敏。 3.偶見低血糖,尤其是年老體弱者、活動過度者、不規則進食、飲酒或肝功能損害者。 4.亦偶見造血系統可逆性變化的報道。

對本品有嚴重超敏反應史(例如速發過敏反應、血管性水腫或剝脫性皮膚損害)的患者禁止使用(參見【注意事項】和【不良反應】)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:(1)動物實驗和臨床觀察證明磺酰脲類降血糖藥物可造成死胎和胎兒畸形,故孕婦禁用。 (2)本類藥物可由乳汁排出,乳母不宜用,以免嬰兒發生低血糖。 兒童用藥:尚不明確 老年用藥:從小劑量開始,逐漸調整劑量。

成分

適用于經飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病者,這類糖尿病患者的胰島細胞需有一定的分泌胰島素功能,且無急性并發癥(如感染、創傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等),不合并妊娠,無嚴重的慢性并發癥。

用于2型糖尿病。 單藥治療 可作為單藥治療,在飲食和運動基礎上改善血糖控制。 聯合治療 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善血糖控制。 聯合胰島素治療(伴或不伴二甲雙胍)。 重要的使用限制 由于對于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。 尚未在有胰腺炎病史的患者中進行本品的研究。尚未確定有胰腺炎病史的患者使用本品是否會增加胰腺炎發生的風險(參見【注意事項】)。

藥理作用

本品為第二代磺酰脲類抗糖尿病藥。對大多數2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血紅蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此類藥主要作用為刺激胰島β細胞分泌胰島素,但先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與β細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合,從而使K+通道關閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啟,胞液內Ca2+升高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。

由于各個臨床試驗的條件差異很大,一個藥物在臨床試驗中的不良反應發生率不能直接與另一個藥物臨床試驗中的不良反應發生率相比較,該發生率也不能反映藥物在實際應用中的不良反應發生率。

注意事項

(1)病人用藥時應遵醫囑,注意飲食控制和用藥時間。 (2)下列情況應慎用:體質虛弱、高熱、惡心和嘔吐、有腎上腺皮質功能減退或垂體前功能減退癥者。 (3)用藥期間應定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能、血象,并進行檢查。 (4)避免飲酒,以免引起類戒斷反應。

一般情況沙格列汀不能用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。其他詳見說明書。

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