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草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片

草酸艾司西酞普蘭片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:草酸艾司西酞普蘭片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20140109

生產(chǎn)企業(yè): 吉林省西點藥業(yè)科技發(fā)展股份有限公司

功能主治:治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
鹽酸司來吉蘭片
鹽酸司來吉蘭片
主要成分

草酸艾司西酞普蘭。

本品主要成份為鹽酸司來吉蘭。 化學(xué)名稱:(R)-N-a-二甲基-N-(2-丙炔基)苯乙胺鹽酸鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

吉林省西點藥業(yè)科技發(fā)展股份有限公司

南京綠葉思科藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20140109

國藥準(zhǔn)字H20040632

說明
作用與功效

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

單用治療早期帕金森病或與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫羧酶抑制劑合用。思吉寧與左旋多巴合用特別適用于治療運動波動例如由于大劑量左旋多巴治療引起的劑末波動。

用法用量

用法:口服,可以與食物同服。1.用量:抑郁障礙每日1次。常用劑量為每日10mg,根據(jù)患者的個體反應(yīng),每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應(yīng)持續(xù)治療至少6個月以鞏固療效。2.伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙每日1次。建議起始劑量為每日5mg,持續(xù)1周后增加至每日10mg,根據(jù)患者的個體反應(yīng),劑量還可以繼續(xù)增加,至最大劑量每日20mg。治療約3個月可取得最佳療效。療程一般持續(xù)數(shù)月。3.老年患者(]65歲)推薦以上述常規(guī)起始劑量的半量開始治療,最大劑量也應(yīng)相應(yīng)降低。4.兒童和青少年([18歲)本品不適用于兒童和18歲以下的青少年。腎功能降低者輕中度腎功能降低者不需要調(diào)整劑量,嚴(yán)重腎功能降低(CLcr[30mL/分鐘)的患者慎用。肝臟功能降低者建議起始劑量每日5mg,持續(xù)治療2周。5.根據(jù)患者的個體反應(yīng),劑量可以增加至每日10mg。建議對肝功能嚴(yán)重降低的患者需注意并進(jìn)行特別謹(jǐn)慎的劑量增加。6.細(xì)胞色素P4502C(CYP2C19)慢代謝者對于已知是CYP2C19慢代謝的患者,建議起始劑量每日5mg,持續(xù)治療2周。7.根據(jù)患者的個體反應(yīng),可將劑量增加至每日10mg。停藥癥狀:應(yīng)避免突然停藥。需要停止本品治療時,應(yīng)該在1-2周內(nèi)逐漸減少劑量,以避免出現(xiàn)停藥癥狀。每日20mg以上劑量的安全性還未得到證實。

口服。開始劑量為早晨5毫克(一片)。鹽酸司來吉蘭片劑量可增至每天10毫克(二片)(早晨一次服用或分早、中2次服用)。若病人在合用左旋多巴制劑時顯示類似左旋多巴的不良反應(yīng),左旋多巴劑量應(yīng)減低。或遵醫(yī)囑。

副作用

1.對本品活性成份或任一輔料過敏者禁止使用。 2.禁止與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑(MAOI)合用(參見【警告】和【藥物相互作用】)。 3.禁止與利奈唑胺合并用藥,詳見【藥物相互作用】。 4.禁止與匹莫齊特合并用藥,詳見【藥物相互作用】。 5.在已知患有QT間期延長或先天性QT綜合征的患者中,禁止使用本品。

對鹽酸司來吉蘭片過敏者、嚴(yán)重的精神病、嚴(yán)重的癡呆、遲發(fā)性異動癥、有消化性潰瘍以及病史者禁用。與左旋多巴合用時,對甲狀腺功能亢進(jìn)、腎上腺髓質(zhì)的腫瘤(嗜鉻細(xì)胞瘤)、青光眼(閉角型青光眼)患者也應(yīng)禁用。

禁忌

兒童注意事項: 目前尚無兒童用藥資料。 妊娠與哺乳期注意事項: 在懷孕及哺乳期服用的安全性文獻(xiàn)報導(dǎo)不足,所以不推薦在懷孕及哺乳期服用。

成分

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

單用治療早期帕金森病或與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫羧酶抑制劑合用。思吉寧與左旋多巴合用特別適用于治療運動波動例如由于大劑量左旋多巴治療引起的劑末波動。

藥理作用

不良反應(yīng)多發(fā)生在開始治療的第1~2周,持續(xù)治療后不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度和發(fā)生率都會降低。 根據(jù)器官系統(tǒng)分類和頻率,將選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)藥物的已知不良反應(yīng),且在艾司西酞普蘭安慰劑對照臨床研究或上市后自發(fā)報告中報告的不良反應(yīng)列于下表: 發(fā)生率是由臨床試驗獲得;所列的發(fā)生率未經(jīng)安慰劑校正。發(fā)生率的定義如下:十分常見(≥1/10),常見(≥1/100至<1/10),偶見(≥1/1,000至<1/100),罕見(≥1/10,000至<1/1,000),十分罕見(<1/10,000),未知(不能通過已有的數(shù)據(jù)估計)。

鹽酸司來吉蘭是苯乙胺的左旋炔類衍生物,為B型單胺氧化酶(MAO-B)不可逆性抑制劑,在臨床推薦劑量時(如10mg/天)可選擇性地抑制MAO-B。司來吉蘭經(jīng)MAO轉(zhuǎn)化后,其活性部分與MAO的活性中心和/或其輔酶異咯嗪黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)不可逆性結(jié)合,自殺性抑制MAO活性。MAO可分為A型和B型,人類腦中主要是MAO-B,而腸中MAO-A占優(yōu)勢。MAO可使多種兒茶酚胺類化合物和5-羥色胺氧化脫胺而降解。司來吉蘭作為左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥,通過抑制腦內(nèi)MAO-B,阻斷多巴胺的降解,相對增加多巴胺含量,補充神經(jīng)元合成多巴胺能力的不足。 通常認(rèn)為司來吉蘭的作用主要是通過抑制MAO-B的活性而產(chǎn)生,但另外有證據(jù)表明司來吉蘭可通過其他機制增強多巴胺能神經(jīng)的功能。如干擾突觸對多巴胺的再攝取,或通過其代謝產(chǎn)物(安非他敏和甲基苯丙胺)干擾神經(jīng)元對多種神經(jīng)遞質(zhì)的攝取,增強遞質(zhì)(去甲腎上腺素、多巴胺、5-HT)的釋放來加強多巴胺能神經(jīng)的功能。 MAO對食物和藥物中的多種外源性胺類物質(zhì)也有降解作用,腸道和肝臟中的MAO(主要是MAO-B)對于防止外源性胺類物質(zhì)吸收引發(fā)高血壓危象(稱為干酪反應(yīng))具有重要作用。如果發(fā)酵的干酪、紅葡萄酒、鯡以及治療咳嗽/感冒藥等所含的胺類物質(zhì)大量進(jìn)入血液循環(huán),被腎上腺素能神經(jīng)元吸收后,置換囊胞儲存位點中的去甲腎上腺素,后者釋放入血,可引起血壓升高等反應(yīng)。司來吉蘭對MAO-B活性中心的親和力大于MAO-A,因此理論上講,在臨床推薦劑量下可選擇性地抑制MAO-B而不會明顯抑制腸道中的MAO-A。

注意事項

1.停止治療時觀察到的停藥反應(yīng) 停止治療時通常會出現(xiàn)停藥反應(yīng),尤其在突然停藥時。臨床試驗中,治療停止時觀察到不良事件的患者,本品治療組約為25%,安慰劑組約為15%。 發(fā)生停藥反應(yīng)的風(fēng)險可能取決于很多因素:包括治療持續(xù)時間和劑量、劑量降低的速度。頭暈、感覺障礙(包括感覺異常和電休克感覺)、睡眠障礙(包括失眠和惡夢)、激越或焦慮、惡心和/或嘔吐、震顫、混亂、出汗、頭痛、腹瀉、心悸、情緒不穩(wěn)、易怒和視覺障礙是最常見報告的反應(yīng)。通常,這些癥狀是輕至中度的,然而,在某些患者中,可能是重度的。 停藥反應(yīng)通常出現(xiàn)在停止治療后的最初幾天內(nèi),但是,在漏服藥物的患者中也出現(xiàn)了極少數(shù)此類報告。 一般來講,這些癥狀是自限性的,通常會在2周內(nèi)消失,盡管在某些個體中,它們的持續(xù)期可能會延長(2~3個月或更長)。因此,建議在停止治療時,應(yīng)根據(jù)患者的需要,在數(shù)周或數(shù)月的時間內(nèi)逐漸減少本品的劑量。 2.異常出血 已有使用SSRI時出現(xiàn)皮下出血時間和/或出血異常的報告,例如,瘀斑、紫癜、婦科出血、腸胃出血和其他皮膚或黏液出血。在服用SSRI,特別是合并使用口服抗凝血劑及已知會影響血小板功能的藥物(例如:非典型抗精神病藥物、吩噻嗪類藥物、大部分三環(huán)類抗抑郁藥物、阿司匹林、非甾體抗炎藥、噻氯匹定和雙嘧達(dá)莫)的患者及具有出血性疾病史的患者,需謹(jǐn)慎使用。 3.低鈉血癥 罕有使用SSRI類藥物出現(xiàn)低鈉血癥的報告,可能是由抗利尿激素(SIADH)的異常分泌引起,通常會在治療終止時恢復(fù)正常。老年患者、肝硬化患者或同其它可能引起低鈉血癥的藥物合用等高風(fēng)險患者,應(yīng)謹(jǐn)慎使用。 4.靜坐不能/精神運動性不安 SSRI/SNRI的使用已被認(rèn)為與靜坐不能的形成有關(guān),其特點是主觀上不愉快或令人不安的躁動,需要不停運動,并且不能安靜地坐立。這在治療的頭幾周內(nèi)最可能出現(xiàn)。在患有這些癥狀的患者中,增加劑量可能是有害的。 5.躁狂 在具有躁狂癥或輕度躁狂癥病史的患者中,應(yīng)謹(jǐn)慎使用SSRI藥物。雙相情感障礙患者可能轉(zhuǎn)為躁狂發(fā)作。進(jìn)入躁狂發(fā)作階段的患者應(yīng)停止使用本品。 6.癲癇發(fā)作 如果在治療中,患者首次患上癲癇或先前確診為癲癇癥的患者癲癇發(fā)作頻率增加,應(yīng)停止使用本品。在患有不穩(wěn)定性癲癇癥的患者中應(yīng)該避免使用本品,對癲癇已經(jīng)得到控制的患者應(yīng)該仔細(xì)監(jiān)控。 7.糖尿病 在患有糖尿病的患者中,使用某種SSRI進(jìn)行治療可能會改變血糖控制。可能需要對胰島素和/或口服降糖藥的劑量進(jìn)行調(diào)整。 8.ECT(電休克療法) 同時給予SSRI和ECT治療的臨床經(jīng)驗有限,因此,應(yīng)予謹(jǐn)慎。 9.圣約翰草 在合并使用本品和含有圣約翰草(貫葉連翹)的草藥制劑期間,不良反應(yīng)可能更常見。因此,不應(yīng)同時服用本品和圣約翰草制劑。 10.精神疾病 本品治療具有抑郁發(fā)作的精神疾病患者可能會增加精神疾病癥狀。應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。 11.矛盾型焦慮 一些患有驚恐障礙的患者在開始使用抗抑郁藥治療時可能會加重焦慮癥狀。此矛盾性反應(yīng)通常會在開始治療的頭兩周內(nèi)消失。建議從一個較低的起始劑量使用,以降低產(chǎn)生矛盾型焦慮影響的可能性。 12.生育力 動物試驗數(shù)據(jù)顯示某些SSRI可能影響精子質(zhì)量。 人類使用SSRI報告顯示,某些SSRI對精子質(zhì)量的影響是可逆的。尚未觀察對人類生育能力的影響。 13.可逆性、選擇性MAO-A抑制劑 由于5-羥色胺綜合征的危險,不推薦本品與MAO-A抑制劑合用。 14.對駕駛及操作機器能力的影響 本品對開車和使用機器的能力具有輕度或中度的影響。 盡管本品已經(jīng)證明不會對智力功能或精神運動性行為產(chǎn)生影響,但是任何精神藥品都可能降低判斷能力和對緊急情況的反應(yīng)能力。應(yīng)該告知患者這些影響,并警告他們其開車或操作機器的能力可能會受到影響。 15.請置于兒童不易拿到處。

有胃及十二指腸潰瘍,不穩(wěn)定高血壓,心律異常,嚴(yán)重心絞痛或精神病患者服用咪多吡需特別注意。若服過大劑量(超過每天30毫克),會消失一些抑制單胺氧化酶B受體(MAO-B)的選擇性,抑制單胺氧化酶A受體(MAO-A)開始顯著增加。所以,同時服用大劑量咪多吡及含高酪胺食品可能引發(fā)理論上的高血壓癥危險,曾報告在咪多吡治療期中有短暫性肝轉(zhuǎn)氨酶增高。運動員慎用。

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