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草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片

草酸艾司西酞普蘭片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:草酸艾司西酞普蘭片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20140109

生產(chǎn)企業(yè): 吉林省西點(diǎn)藥業(yè)科技發(fā)展股份有限公司

功能主治:治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
復(fù)方卡比多巴片
復(fù)方卡比多巴片
主要成分

草酸艾司西酞普蘭。

卡比多巴和左旋多巴二種主要成分組成的復(fù)方片劑。

生產(chǎn)企業(yè)

吉林省西點(diǎn)藥業(yè)科技發(fā)展股份有限公司

精華制藥集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20140109

國(guó)藥準(zhǔn)字H10950085

說(shuō)明
作用與功效

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙。

抗震顫麻痹藥。用于原發(fā)性震顫麻痹和癥狀性震顫麻痹綜合癥(不包括藥物引起的震顫麻痹綜合癥)。

用法用量

用法:口服,可以與食物同服。1.用量:抑郁障礙每日1次。常用劑量為每日10mg,根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng),每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應(yīng)持續(xù)治療至少6個(gè)月以鞏固療效。2.伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙每日1次。建議起始劑量為每日5mg,持續(xù)1周后增加至每日10mg,根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng),劑量還可以繼續(xù)增加,至最大劑量每日20mg。治療約3個(gè)月可取得最佳療效。療程一般持續(xù)數(shù)月。3.老年患者(]65歲)推薦以上述常規(guī)起始劑量的半量開(kāi)始治療,最大劑量也應(yīng)相應(yīng)降低。4.兒童和青少年([18歲)本品不適用于兒童和18歲以下的青少年。腎功能降低者輕中度腎功能降低者不需要調(diào)整劑量,嚴(yán)重腎功能降低(CLcr[30mL/分鐘)的患者慎用。肝臟功能降低者建議起始劑量每日5mg,持續(xù)治療2周。5.根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng),劑量可以增加至每日10mg。建議對(duì)肝功能嚴(yán)重降低的患者需注意并進(jìn)行特別謹(jǐn)慎的劑量增加。6.細(xì)胞色素P4502C(CYP2C19)慢代謝者對(duì)于已知是CYP2C19慢代謝的患者,建議起始劑量每日5mg,持續(xù)治療2周。7.根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng),可將劑量增加至每日10mg。停藥癥狀:應(yīng)避免突然停藥。需要停止本品治療時(shí),應(yīng)該在1-2周內(nèi)逐漸減少劑量,以避免出現(xiàn)停藥癥狀。每日20mg以上劑量的安全性還未得到證實(shí)。

應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者病情作仔細(xì)調(diào)整后確定服用本品的最佳劑量。常用量:口服,開(kāi)始時(shí)一次半片,一日3次。服用一周后根據(jù)病情,每隔3~4日,每日增加半片,直至獲得最佳效果。正在單服左旋多巴片的患者,如果改服本品,應(yīng)停服左旋多巴片至少12小時(shí)。服用之初始劑量以左旋多巴計(jì)算,應(yīng)相當(dāng)于原來(lái)單用劑量的25%。每日最大劑量不得超過(guò)8片(分4次服用,每次2片)。維持量:一日3~4次,分3~4次服用。

副作用

1.對(duì)本品活性成份或任一輔料過(guò)敏者禁止使用。 2.禁止與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑(MAOI)合用(參見(jiàn)【警告】和【藥物相互作用】)。 3.禁止與利奈唑胺合并用藥,詳見(jiàn)【藥物相互作用】。 4.禁止與匹莫齊特合并用藥,詳見(jiàn)【藥物相互作用】。 5.在已知患有QT間期延長(zhǎng)或先天性QT綜合征的患者中,禁止使用本品。

嚴(yán)重心血管疾病,肝、腎功能不全,內(nèi)分泌失調(diào)、狹角青光眼患者、精神病患者、孕婦和哺乳期婦女禁用。胃與十二指腸潰瘍患者慎用。

禁忌

成分

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙。

抗震顫麻痹藥。用于原發(fā)性震顫麻痹和癥狀性震顫麻痹綜合癥(不包括藥物引起的震顫麻痹綜合癥)。

藥理作用

不良反應(yīng)多發(fā)生在開(kāi)始治療的第1~2周,持續(xù)治療后不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度和發(fā)生率都會(huì)降低。 根據(jù)器官系統(tǒng)分類和頻率,將選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)藥物的已知不良反應(yīng),且在艾司西酞普蘭安慰劑對(duì)照臨床研究或上市后自發(fā)報(bào)告中報(bào)告的不良反應(yīng)列于下表: 發(fā)生率是由臨床試驗(yàn)獲得;所列的發(fā)生率未經(jīng)安慰劑校正。發(fā)生率的定義如下:十分常見(jiàn)(≥1/10),常見(jiàn)(≥1/100至<1/10),偶見(jiàn)(≥1/1,000至<1/100),罕見(jiàn)(≥1/10,000至<1/1,000),十分罕見(jiàn)(<1/10,000),未知(不能通過(guò)已有的數(shù)據(jù)估計(jì))。

一般認(rèn)為震顫麻痹癥是由于紋狀體中多巴胺缺乏所致,故必須以多巴胺補(bǔ)充之外源性多巴胺不能透過(guò)血腦屏障,但它的前體左旋多巴能通過(guò)血腦屏障,并在腦內(nèi)脫羧成為多巴胺。因此口服左旋多巴治療震顫麻痹癥是有效的,特別對(duì)四肢僵直和運(yùn)動(dòng)障礙效果最佳,但口服左旋多巴用量大、副作用多??ū榷喟蜑槟X外脫羧酶抑制劑,能抑制左旋多巴在腦外脫羧,使血中有更多的左旋多巴進(jìn)入腦中脫羧成為多巴胺,故能減少左旋多巴的用量,減輕其惡心、嘔吐等副作用,可使左旋多巴在治療上發(fā)揮更大的效應(yīng)。

注意事項(xiàng)

1.停止治療時(shí)觀察到的停藥反應(yīng) 停止治療時(shí)通常會(huì)出現(xiàn)停藥反應(yīng),尤其在突然停藥時(shí)。臨床試驗(yàn)中,治療停止時(shí)觀察到不良事件的患者,本品治療組約為25%,安慰劑組約為15%。 發(fā)生停藥反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)可能取決于很多因素:包括治療持續(xù)時(shí)間和劑量、劑量降低的速度。頭暈、感覺(jué)障礙(包括感覺(jué)異常和電休克感覺(jué))、睡眠障礙(包括失眠和惡夢(mèng))、激越或焦慮、惡心和/或嘔吐、震顫、混亂、出汗、頭痛、腹瀉、心悸、情緒不穩(wěn)、易怒和視覺(jué)障礙是最常見(jiàn)報(bào)告的反應(yīng)。通常,這些癥狀是輕至中度的,然而,在某些患者中,可能是重度的。 停藥反應(yīng)通常出現(xiàn)在停止治療后的最初幾天內(nèi),但是,在漏服藥物的患者中也出現(xiàn)了極少數(shù)此類報(bào)告。 一般來(lái)講,這些癥狀是自限性的,通常會(huì)在2周內(nèi)消失,盡管在某些個(gè)體中,它們的持續(xù)期可能會(huì)延長(zhǎng)(2~3個(gè)月或更長(zhǎng))。因此,建議在停止治療時(shí),應(yīng)根據(jù)患者的需要,在數(shù)周或數(shù)月的時(shí)間內(nèi)逐漸減少本品的劑量。 2.異常出血 已有使用SSRI時(shí)出現(xiàn)皮下出血時(shí)間和/或出血異常的報(bào)告,例如,瘀斑、紫癜、婦科出血、腸胃出血和其他皮膚或黏液出血。在服用SSRI,特別是合并使用口服抗凝血?jiǎng)┘耙阎獣?huì)影響血小板功能的藥物(例如:非典型抗精神病藥物、吩噻嗪類藥物、大部分三環(huán)類抗抑郁藥物、阿司匹林、非甾體抗炎藥、噻氯匹定和雙嘧達(dá)莫)的患者及具有出血性疾病史的患者,需謹(jǐn)慎使用。 3.低鈉血癥 罕有使用SSRI類藥物出現(xiàn)低鈉血癥的報(bào)告,可能是由抗利尿激素(SIADH)的異常分泌引起,通常會(huì)在治療終止時(shí)恢復(fù)正常。老年患者、肝硬化患者或同其它可能引起低鈉血癥的藥物合用等高風(fēng)險(xiǎn)患者,應(yīng)謹(jǐn)慎使用。 4.靜坐不能/精神運(yùn)動(dòng)性不安 SSRI/SNRI的使用已被認(rèn)為與靜坐不能的形成有關(guān),其特點(diǎn)是主觀上不愉快或令人不安的躁動(dòng),需要不停運(yùn)動(dòng),并且不能安靜地坐立。這在治療的頭幾周內(nèi)最可能出現(xiàn)。在患有這些癥狀的患者中,增加劑量可能是有害的。 5.躁狂 在具有躁狂癥或輕度躁狂癥病史的患者中,應(yīng)謹(jǐn)慎使用SSRI藥物。雙相情感障礙患者可能轉(zhuǎn)為躁狂發(fā)作。進(jìn)入躁狂發(fā)作階段的患者應(yīng)停止使用本品。 6.癲癇發(fā)作 如果在治療中,患者首次患上癲癇或先前確診為癲癇癥的患者癲癇發(fā)作頻率增加,應(yīng)停止使用本品。在患有不穩(wěn)定性癲癇癥的患者中應(yīng)該避免使用本品,對(duì)癲癇已經(jīng)得到控制的患者應(yīng)該仔細(xì)監(jiān)控。 7.糖尿病 在患有糖尿病的患者中,使用某種SSRI進(jìn)行治療可能會(huì)改變血糖控制??赡苄枰獙?duì)胰島素和/或口服降糖藥的劑量進(jìn)行調(diào)整。 8.ECT(電休克療法) 同時(shí)給予SSRI和ECT治療的臨床經(jīng)驗(yàn)有限,因此,應(yīng)予謹(jǐn)慎。 9.圣約翰草 在合并使用本品和含有圣約翰草(貫葉連翹)的草藥制劑期間,不良反應(yīng)可能更常見(jiàn)。因此,不應(yīng)同時(shí)服用本品和圣約翰草制劑。 10.精神疾病 本品治療具有抑郁發(fā)作的精神疾病患者可能會(huì)增加精神疾病癥狀。應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。 11.矛盾型焦慮 一些患有驚恐障礙的患者在開(kāi)始使用抗抑郁藥治療時(shí)可能會(huì)加重焦慮癥狀。此矛盾性反應(yīng)通常會(huì)在開(kāi)始治療的頭兩周內(nèi)消失。建議從一個(gè)較低的起始劑量使用,以降低產(chǎn)生矛盾型焦慮影響的可能性。 12.生育力 動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示某些SSRI可能影響精子質(zhì)量。 人類使用SSRI報(bào)告顯示,某些SSRI對(duì)精子質(zhì)量的影響是可逆的。尚未觀察對(duì)人類生育能力的影響。 13.可逆性、選擇性MAO-A抑制劑 由于5-羥色胺綜合征的危險(xiǎn),不推薦本品與MAO-A抑制劑合用。 14.對(duì)駕駛及操作機(jī)器能力的影響 本品對(duì)開(kāi)車和使用機(jī)器的能力具有輕度或中度的影響。 盡管本品已經(jīng)證明不會(huì)對(duì)智力功能或精神運(yùn)動(dòng)性行為產(chǎn)生影響,但是任何精神藥品都可能降低判斷能力和對(duì)緊急情況的反應(yīng)能力。應(yīng)該告知患者這些影響,并警告他們其開(kāi)車或操作機(jī)器的能力可能會(huì)受到影響。 15.請(qǐng)置于兒童不易拿到處。

服用單胺氧化酶抑制劑(如苯乙肼、苯環(huán)丙胺等)的患者,必須停用兩星期后才能服用本品,當(dāng)藥物引起錐體外反應(yīng)時(shí)不宜使用。遵照醫(yī)囑調(diào)整劑量,能保證獲得治療所需的血藥濃度,同時(shí)副作用又極輕微,這對(duì)老年人或接受其他藥物治療的患者尤為重要。

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