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琥珀酸索利那新片
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處方藥 非醫(yī)保 進(jìn)口

通用名稱:琥珀酸索利那新片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20090109

生產(chǎn)企業(yè): Astellas Pharma Europe B.V.

功能主治:用于膀胱過度活動癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
琥珀酸索利那新片
琥珀酸索利那新片
碳酸司維拉姆片
碳酸司維拉姆片
主要成分

琥珀酸索利那新

本品主要成份:碳酸司維拉姆

生產(chǎn)企業(yè)

Astellas Pharma Europe B.V.

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字J20090109

國藥準(zhǔn)字J20130160

說明
作用與功效

用于膀胱過度活動癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。

本品用于控制正在接受透析治療的慢性腎臟病(CKD)成人患者的高磷血癥。

用法用量

衛(wèi)喜康的推薦劑量為每日1次,每次1片(5毫克),必要時可增至每日1次,每次2片(...

在患有以下疾病的患者中尚未確定本品的安全性和有效性:吞咽困難:吞咽障礙:重度胃腸功能紊亂,包括未經(jīng)治療的或嚴(yán)重的胃輕癱、胃內(nèi)容物滯留,或者腸道運動異常或不規(guī)律:活動性炎癥性腸?。何改c道大手術(shù):因此,在上述患者中應(yīng)慎用本品。腸梗阻和腸阻塞/不完全腸阻塞:使用鹽酸司維拉姆治療的過程中,在罕見的病例中觀察到腸梗阻和腸閉塞/不完全腸閉塞。鹽酸司維拉姆與碳酸司維拉姆的活性成份相同。初期的癥狀可能是便秘。使用本品進(jìn)行治療時,便秘患者應(yīng)密切監(jiān)測。在發(fā)生重度便秘或其他胃腸道癥狀的患者中,應(yīng)重新評估是否采用本品進(jìn)行治療。脂溶性維生素:根據(jù)飲食攝入和患者所患疾病的嚴(yán)重性,慢性腎臟病(CKD)患者體內(nèi)的維生素A、D、E和K水平可能較低。不能排除本品可能結(jié)合攝入食物中含有的脂溶性維生素。在不攝入補充維生素但服用本品的患者中,應(yīng)定期監(jiān)測血清維生素A、D、E和K的水平。推薦在必要時服用維生素補充劑。在進(jìn)行腹膜透析的患者中,建議監(jiān)測脂溶性維生素和葉酸,因為在一項臨床試驗的腹膜透析患者中,未測定維生素A、D、E和K的水平。葉酸缺乏:目前的數(shù)據(jù)尚不充分,不能排除本品長期治療期間有發(fā)生葉酸缺乏的可能性。低鈣血癥/高鈣血癥

副作用

感染和傳染:不常見尿道感染,膀胱炎。

臨床試驗經(jīng)驗:關(guān)于本品的安全性數(shù)據(jù)較少。但考慮到本品活性成分與鹽酸司維拉姆的活性成分相同,兩種藥物的不良反應(yīng)特征應(yīng)該相似。同時,在一項血液透析患者參加的交叉研究中,治療持續(xù)8周并且兩組之間無清洗期的情況下,碳酸司維拉姆片劑組發(fā)生的不良反應(yīng)與鹽酸司維拉姆組相似。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:尚未有司維拉姆用于妊娠婦女的任何數(shù)據(jù)。動物研究顯示,給予大鼠高劑量司維拉姆時可出現(xiàn)一些生殖毒性(見【藥理毒理】)。 研究還顯示,司維拉姆可以降低幾種維生素的吸收,包括葉酸(見【藥理毒理】),但對人類的潛在風(fēng)險尚不清楚,故應(yīng)慎用。如果確實需要,只有在對母親和胎兒的獲益明顯大于對胎兒的潛在風(fēng)險時,才可考慮在妊娠期間使用本品。哺乳期婦女:尚不清楚司維拉姆能否在人類乳汁中分泌。根據(jù)司維拉姆不吸收的特點推測,本品不太可能在乳汁中分泌。 但仍應(yīng)在充分權(quán)衡母乳喂養(yǎng)對嬰兒的益處以及本品對母親的獲益和潛在風(fēng)險,再決定是否繼續(xù)/停止母乳喂養(yǎng),或者繼續(xù)/停止本品治療。生育力:尚未有司維拉姆對生育力影響的任何數(shù)據(jù)。動物試驗表明,根據(jù)相對體表面積比較,以人類等效劑量(最大臨床試驗劑量13g/天)的2倍應(yīng)用時,司維拉姆未能損害雄性和雌性大鼠的生育能力。兒童用藥:尚未確定本品在年齡低于18歲的兒童中應(yīng)用的安全性和有效性,故不推薦本品用于年齡低于18 歲的兒童。老年用藥:本品臨床試驗未入選足夠數(shù)量的年齡≥65歲的受試者,所以尚未確定他們的反應(yīng)是否與年輕受試者不同。其它臨床經(jīng)驗報道未發(fā)現(xiàn)老年

成分

用于膀胱過度活動癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。

本品用于控制正在接受透析治療的慢性腎臟病(CKD)成人患者的高磷血癥。

藥理作用

注意事項

使用衛(wèi)喜康治療前應(yīng)確認(rèn)引起尿頻的其它原因(心力衰竭或腎臟疾?。H舸嬖谀虻栏腥?,應(yīng)開始適當(dāng)?shù)目咕委煛?

在患有以下疾病的患者中尚未確定本品的安全性和有效性: 吞咽困難 吞咽障礙 重度胃腸功能紊亂,包括未經(jīng)治療的或嚴(yán)重的胃輕癱、胃內(nèi)容物滯留,或者腸道運動異常或不規(guī)律 活動性炎癥性腸病 胃腸道大手術(shù) 因此,在上述患者中應(yīng)慎用本品。 腸梗阻和腸阻塞/不完全腸阻塞:使用鹽酸司維拉姆治療的過程中,在罕見的病例中觀察到腸梗阻和腸閉塞/不完全腸閉塞。鹽酸司維拉姆與碳酸司維拉姆的活性成份相同。初期的癥狀可能是便秘。 使用本品進(jìn)行治療時,便秘患者應(yīng)密切監(jiān)測。 在發(fā)生重度便秘或其他胃腸道癥狀的患者中,應(yīng)重新評估是否采用本品進(jìn)行治療。 脂溶性維生素:根據(jù)飲食攝入和患者所患疾病的嚴(yán)重性,慢性腎臟病(CKD)患者體內(nèi)的維生素A、D、E和K水平可能較低。 不能排除本品可能結(jié)合攝入食物中含有的脂溶性維生素。 在不攝入補充維生素但服用本品的患者中,應(yīng)定期監(jiān)測血清維生素A、D、E和K的水平。推薦在必要時服用維生素補充劑。在進(jìn)行腹膜透析的患者中,建議監(jiān)測脂溶性維生素和葉酸,因為在一項臨床試驗的腹膜透析患者中,未測定維生素A、D、E和K的水平。 葉酸缺乏:目前的數(shù)據(jù)尚不充分,不能排除本品長期治療期間有發(fā)生葉酸缺乏的可能性。

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