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泛昔洛韋片
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處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:泛昔洛韋片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20094068

生產(chǎn)企業(yè): 浙江國(guó)光生物制藥有限公司

功能主治:用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
泛昔洛韋片
泛昔洛韋片
硫酸奈替米星注射液
硫酸奈替米星注射液
主要成分

本品的主要成分是泛昔洛韋。

本品主要成份為:奈替米星。其化學(xué)名稱為:O-3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-?-L-阿拉伯糖吡喃糖基(14)-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-?-D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-(16)]-2-去氧-N3-乙基-L-鏈霉胺硫酸鹽。┠邗ァ)105g;氯化鋅(ZnCl2)13.6mg;碘化鉀(KI)166g;氟化鈉(NaF)2.1mg;山梨醇(C6H14O6)3.0g;鹽酸調(diào)節(jié)PH值至2.2;注射用水加至10ml。折合每10ml含:Cr3+0.2umol;Cu2+20umol;Fe3+20umol;Mn2+5umol;MoO42-0.2umol;SeO32-0.4umol;Zn2+100umol;F-50umol;I-11umol;pH2.2;滲透壓約1900mOsm/kg。透壓約1900mOsm/kg。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江國(guó)光生物制藥有限公司

濟(jì)南利民制藥有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20094068

國(guó)藥準(zhǔn)字H20043753

說(shuō)明
作用與功效

用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

1本品適用于治療敏感革蘭陰性桿菌所致嚴(yán)重感染。如銅綠假單胞菌、變形桿菌屬(吲哚陽(yáng)性和陰性)、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及枸櫞酸桿菌屬等所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染(包括腦膜炎)、尿路生殖系統(tǒng)感染、呼吸道感染、胃腸道感染、腹膜炎、膽道感染、皮膚或骨骼感染、中耳炎、鼻竇炎、軟組織感染、李斯特菌病等。2本品亦可與其他抗菌藥物聯(lián)合用于治療葡萄球菌感染,但對(duì)耐甲氧西林葡萄球菌感染常無(wú)效。

用法用量

口服,成人一次0.25g,每8小時(shí)1次。治療帶狀皰疹的療程為7日,治療原發(fā)性生殖器皰疹的療程為5天。腎功能不全患者應(yīng)根據(jù)腎功能狀況調(diào)整劑量,推薦劑量如下: 肌酐清除率劑量 60ml/min成人一次0.25g,每8小時(shí)1次 40~59ml/min成人一次0.25g,每12小時(shí)1次 20~39ml/min成人一次0.25g,每24小時(shí)1次 <20ml/min成人一次0.125g,每48小時(shí)1次

腎功能正常者成人肌內(nèi)注射或稀釋后靜脈滴注。按體重每8小時(shí)1.3~2.2mg/kg;或每12小時(shí)2~3.25mg/kg;治療復(fù)雜性尿路感染,按體重每12小時(shí)1.5~2mg/kg。療程均為7~14日。一日最高劑量不超過(guò)7.5mg/kg。血液透析后應(yīng)補(bǔ)給1mg/kg。小兒肌內(nèi)注射或稀釋后靜脈滴注。(1)6周以內(nèi)小兒,按體重每12小時(shí)2~3mg/kg;(2)6周~12歲小兒,按體重每8小時(shí)1.7~2.3mg/kg;或按體重每12小時(shí)2.5~3.5mg/kg。療程均為7~14日。靜脈滴注時(shí),取本品用50~200ml氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液或其他滅菌稀釋液稀釋,于1.5~2小時(shí)內(nèi)靜脈滴注;小兒的稀釋液量應(yīng)相應(yīng)減少。于1.5~2小時(shí)內(nèi)緩慢輸入。應(yīng)用本品宜定期監(jiān)測(cè)血藥濃度,使血藥峰濃度維持在6~10mg/L,谷濃度為0.5~2mg/L。2腎功能減退者必須根據(jù)腎功能減退程度調(diào)整劑量,有條件時(shí)宜進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè),據(jù)其結(jié)果擬訂個(gè)體化給藥方案,使血藥濃度調(diào)整至上述范圍,也可根據(jù)測(cè)得的肌酐清除率或參考肌酐值、血尿素氮值減少本品劑量或延長(zhǎng)給藥間期。

副作用

對(duì)本品及噴昔洛韋過(guò)敏者禁用。

對(duì)本品或任何一種氨基糖苷類(lèi)抗生素過(guò)敏或有嚴(yán)重毒性反應(yīng)者禁用。

禁忌

成分

用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

1本品適用于治療敏感革蘭陰性桿菌所致嚴(yán)重感染。如銅綠假單胞菌、變形桿菌屬(吲哚陽(yáng)性和陰性)、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及枸櫞酸桿菌屬等所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染(包括腦膜炎)、尿路生殖系統(tǒng)感染、呼吸道感染、胃腸道感染、腹膜炎、膽道感染、皮膚或骨骼感染、中耳炎、鼻竇炎、軟組織感染、李斯特菌病等。2本品亦可與其他抗菌藥物聯(lián)合用于治療葡萄球菌感染,但對(duì)耐甲氧西林葡萄球菌感染常無(wú)效。

藥理作用

常見(jiàn)不良反應(yīng)是頭痛和惡心,,此外尚可見(jiàn)下列反應(yīng): 1.神經(jīng)系統(tǒng)頭暈、失眠、嗜睡、感覺(jué)異常等; 2.消化系統(tǒng):腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等; 3.全身反應(yīng):疲勞、疼痛、發(fā)熱、寒顫等; 4.其他反應(yīng):皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

1.藥理本品為半合成的氨基糖苷類(lèi)抗生素。對(duì)需氧革蘭陰性桿菌有強(qiáng)大抗菌活性,抗菌譜與慶大霉素相似,對(duì)大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、吲哚陰性和陽(yáng)性變形桿菌、克雷伯桿菌、不動(dòng)桿菌、枸櫞酸桿菌,以及沙雷桿菌和腸桿菌的部分菌株有良好的抗菌作用。對(duì)于結(jié)核桿菌、非典型性分枝桿菌和金黃色葡萄球菌(產(chǎn)酶和不產(chǎn)酶株)也有良好的抗菌作用。其他革蘭陽(yáng)性菌(包括糞鏈球菌)、厭氧菌、立克次體、真菌和病毒均對(duì)本品不敏感。本品對(duì)氨基糖苷乙酰轉(zhuǎn)移酶AAC(3)穩(wěn)定,因此能產(chǎn)生該酶而耐卡那霉素、慶大霉素、妥布霉素和西索米星等的菌株對(duì)本品敏感。本品與-內(nèi)酰胺類(lèi)聯(lián)合用藥常可獲得協(xié)同作用。本品的作用機(jī)制是與細(xì)菌核糖體30S亞單位結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。 2.毒理動(dòng)物試驗(yàn)資料提示,本品的耳毒性較慶大霉素和妥布霉素低,腎毒性比慶大霉素低。

注意事項(xiàng)

1.本品對(duì)預(yù)防生殖器皰疹的復(fù)發(fā),眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認(rèn)。 2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數(shù)均隨腎功能的降低而下降,故腎功能不全者應(yīng)注意調(diào)整用法用量。 3.肝功能代償?shù)母尾』颊邿o(wú)需調(diào)整劑量,尚未對(duì)肝功能失代償?shù)母尾』颊哌M(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究。 4.食物對(duì)生物利用度無(wú)明顯影響,口服本品0.5g,一日3次,連續(xù)7天,未見(jiàn)噴昔洛韋的蓄積現(xiàn)象。 5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質(zhì)變可導(dǎo)致HSV或VZV對(duì)噴昔洛韋耐藥突變株的產(chǎn)生,若病人治療臨床療效不佳時(shí),應(yīng)考慮病毒可能對(duì)噴昔洛韋耐藥。對(duì)阿昔洛韋耐藥的突變株對(duì)噴昔洛韋也耐藥。 6.必須告知患者本品不能治愈生殖器皰疹,本品是否能夠防止疾病傳播尚不清楚,但生殖器皰疹可以通過(guò)性接觸傳播,故治療期間應(yīng)避免性接觸。

1.本品不是單純性尿路感染、上呼吸道感染及輕度皮膚軟組織感染的首選藥;敗血癥治療中需聯(lián)合應(yīng)用具協(xié)同作用的藥物;腹腔感染治療,宜加用甲硝唑等抗厭氧菌藥物。 2.下列情況應(yīng)慎用本品:失水、第8對(duì)腦神經(jīng)損害、重癥肌無(wú)力或帕金森病及腎功能損害患者。 3.交叉過(guò)敏:對(duì)一種氨基糖苷類(lèi)抗生素如鏈霉素、慶大霉素過(guò)敏的患者,可能對(duì)本品過(guò)敏。 4.為避免或減少耳、腎毒性反應(yīng)的發(fā)生,治療期間應(yīng)定期監(jiān)測(cè)尿常規(guī)、血尿素氮、血肌酐等,并密切觀察前庭功能及聽(tīng)力改變。有條件者應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè),調(diào)整劑量使血藥峰濃度在16mg/L以下,且不宜持續(xù)較長(zhǎng)時(shí)間(如2~3小時(shí)以上),谷濃度避免超過(guò)4mg/L。 5.腎功能減退患者應(yīng)根據(jù)腎損害程度減量用藥(見(jiàn)用法用量)。 6.嚴(yán)重?zé)齻颊弑酒返难帩舛瓤赡茌^低,應(yīng)根據(jù)血藥濃度測(cè)定結(jié)果調(diào)整劑量。 7.本品劑量相同時(shí),發(fā)熱患者的血藥濃度較無(wú)發(fā)熱者低,血消除半衰期(t1/2b)亦較短,但退熱后血藥濃度可能增高,通常不須調(diào)整劑量。貧血患者本品的t1/2b也可能較短。 8.療程一般不宜超過(guò)14天,以減少耳、腎毒性的發(fā)生。 9.對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾:本品可使血糖、血堿性磷酸酶、血清氨基轉(zhuǎn)移酶和嗜酸性粒細(xì)胞等的測(cè)定值升高,使白細(xì)胞、血小板等的測(cè)定值降低,多呈一過(guò)性。

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