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拉呋替丁分散片
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處方藥 非醫保 國產

通用名稱:拉呋替丁分散片

批準文號:國藥準字H20080449

生產企業: 遠大醫藥(中國)有限公司

功能主治:用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉呋替丁分散片
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顛茄磺芐啶片
顛茄磺芐啶片
主要成分

主要組成成份:拉呋替丁。化學名稱:±)-2-(2-呋喃甲基亞磺酰基]-N-[4-[4-(哌啶甲基)-2-吡啶基]氧-(Z)-2-丁烯基]乙酰胺分子式:C22H29N3O4S分子量:431.56

本品為復方制劑,含活性成份磺胺甲噁唑0.1g、甲氧芐啶20mg、顛茄流浸膏2mg。

生產企業

遠大醫藥(中國)有限公司

哈藥集團制藥六廠

批準文號

國藥準字H20080449

國藥準字H23023414

說明
作用與功效

用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍。

本品用于痢疾桿菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的腸炎等。

用法用量

每日2次,每次10mg連服8周,飯后服用。

口服。2~5歲:一次1~2片;5~12歲:一次2~4片;一日2次。一個療程為1~5天,繼續服用需遵醫囑。

副作用

詳見說明書。

1.過敏反應較為常見,可表現為藥疹,嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等;也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。偶見過敏性休克。 2.中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。 3.溶血性貧血及血紅蛋白尿。這在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者應用磺胺藥后易于發生,在新生兒和小兒中較成人為多見。 4.高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由于本品與膽紅素競爭蛋白結合部位,可致游離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,對膽紅素處理差,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。 5.肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死。 6.腎臟損害。可發生結晶尿、血尿和管型尿;偶有患者發生間質性腎炎或腎小管壞死的嚴重不良反應。 7.惡心、嘔吐、胃納減退、腹瀉、頭痛、乏力等,一般癥狀輕微。偶有患者發生艱難梭菌腸炎,此時需停藥。 8.甲狀腺腫大及功能減退偶有發生。 9.中樞神經系統毒性反應偶可發生,表現為精神錯亂、定向力障礙、幻覺、欣快感或抑郁感。 10.口干,視力模糊,心率加快,皮膚潮紅,

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗發現拉呋替丁存在于乳汁中,提示授乳期婦女,給藥期間應停止授乳,妊娠中給藥有關安全性尚未確立。除非可能的治療獲益大于風險,否則妊娠婦女或懷疑妊娠的婦女不應服用本品。兒童用藥:兒童無使用經驗,安全性尚未確立。老年用藥:一般高齡者的生理機能減低,需注意用量、給藥間隔期,在密切觀察下慎重給藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內,動物實驗發現有致畸作用。本品可自乳汁中分泌,乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%~100%,藥物可能對嬰兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應用有導致溶血性貧血發生的可能。故哺乳期婦女不宜應用本品。兒童用藥:由于本品可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌。兒童處于生長發育期,肝腎功能還不完善,用藥量應酌減。老年用藥:老年患者應用本品時發生嚴重不良反應的機會增加:如嚴重皮疹等皮膚過敏反應及骨髓抑制、白細胞減少和血小板減少等血液系統異常,同時應用利尿藥者更易發生。因此老年患者宜避免使用,確有指征時需權衡利弊后決定。

成分

用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍。

本品用于痢疾桿菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的腸炎等。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦、哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全者慎用;3. 過敏體質者慎用;4. 用藥期間應定期檢查肝腎功能;5. 避免與其它藥物同時服用,以免發生相互作用。

1.交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。 2.肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死,故有肝功能損害患者宜避免應用。 3.腎臟損害。可發生結晶尿、血尿和管型尿,故服用本品期間應多飲水,保持高尿流量,如應用本品療程長、劑量大時,除多飲水外,宜同服碳酸氫鈉,以防止此不良反應。失水、休克和老年患者應用本品易致腎損害,應慎用或避免應用本品。腎功能減退患者不宜應用本品。 4.對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制藥呈現過敏的患者,對磺胺藥亦可過敏。 5、胃與十二指腸潰瘍及心力衰竭患者慎用。

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