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腸內營養混懸液(TPF-DM)
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腸內營養混懸液(TPF-DM)

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:腸內營養混懸液(TPF-DM)

批準文號:國藥準字H20103536

生產企業: 紐迪希亞制藥(無錫)有限公司

功能主治:本品適用于有部分胃腸道功能,而不能或不愿進食足夠數量常規食物以滿足機體營養需求,并且需要控制血糖水平的患者,主要適用人群為糖尿病患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
腸內營養混懸液(TPF-DM)
腸內營養混懸液(TPF-DM)
馬來酸伊索拉定片
馬來酸伊索拉定片
主要成分

本品為復方制劑,詳見說明書。

本品主成份為馬來酸伊索拉定。 ?化學名稱:2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪馬來酸鹽 ?分子量:C9H7Cl2N5·C4H4O4 ?分子式:372.17

生產企業

紐迪希亞制藥(無錫)有限公司

上海天龍藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20103536

國藥準字H20050944

說明
作用與功效

本品適用于有部分胃腸道功能,而不能或不愿進食足夠數量常規食物以滿足機體營養需求,并且需要控制血糖水平的患者,主要適用人群為糖尿病患者。

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

用法用量

本品可以口服或管飼喂養。管飼喂養時,滴速建議從每小時20ml開始,由慢到快;最高不宜超過每小時125ml。劑量應由醫師或營養師決定,并且根據患者的個體需要不同而調整。作為單一營養來源時:推薦劑量為平均每日25kcal/kg,平均每日2000ml(1500kcal);作為營養補充時:根據患者需要使用,推薦劑量為平均每日1000ml(750kcal)。

成人每日2片(4mg),分1-2次口服,或遵醫囑(應隨年齡、癥狀適當增減)。

副作用

包括惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉等胃腸道不適反應。

1.消化道 有時出現便秘、腹瀉、惡心、嘔吐癥狀。 2.肝臟 有時AST、ALT、Al-P、LDH值輕度升高。 3.皮膚 有時出現皮疹,若出現此類癥狀,應停藥。 4.其他 胸部壓迫感、失眠等癥狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項研究亦無可靠參考文獻。兒童用藥:1.不適合1歲以下的嬰兒;2.慎用于1-6歲的兒童;3.使用時應根據患者情況有意識廚房決定。老年用藥:本品為腸內營養用藥,可用于老年患者。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面的資料,因此孕婦或可能妊娠者以及哺乳期婦女,僅在治療的有益性超過危險性方可用藥。 兒童用藥:尚未確立兒童用藥的安全性(使用經驗少),故不推薦兒童使用。 老年用藥:老年患者生理功能降低,故應從低劑量(例如2mg/kg/日)開始給藥,根據病情和耐受性調整劑量,慎重用藥。

成分

本品適用于有部分胃腸道功能,而不能或不愿進食足夠數量常規食物以滿足機體營養需求,并且需要控制血糖水平的患者,主要適用人群為糖尿病患者。

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

藥理作用

1.藥理作用 馬來酸伊索拉定具有抗潰瘍作用,可強化胃粘膜上皮細胞間結合,增強粘膜本身的穩定性,以發揮細胞防御作用,具有增加胃粘膜血流作用;不影響基礎胃酸分泌,不刺激酸分泌。馬來酸伊索拉定對實驗性胃炎顯示用量依從性地抑制或治愈效果。 2.毒理研究 亞急性毒性及慢性毒性(1)SD大鼠經口給予3、60及1200mg/kg/日,共13周,60mg/kg/日以上劑量組動物出現流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝重量增加,光面內質網增生及腎孟內結石,無毒性量為3mg/kg/日。(2)犬經口給予2.5、10、40及160/mg/kg/日,共13周,40mg/kg/日以上劑量組動物出現嘔吐、流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝細胞內光面內質網增生及腎小球上皮細胞足突起融合。無毒性量為10mg/kg/日。(3)SD大鼠經口給予1.5、9、54及324mg/kg/日,共52周,9mg/kg/日以上劑量組動物出現幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無毒性量為1.5mg/kg/日。(4)犬經口給予2、10及50mg/kg/日,共52周,10mg/kg/日以上劑量組出現幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無毒性量為2m

注意事項

1.僅供腸內使用,嚴禁靜脈輸注; 2.使用前請搖勻; 3.一旦開啟,在無菌輸注條件下,請于24小時內使用完畢。 4.伴有重度胃麻痹的患者,請實施空腸喂養; 5.在使用過程中,須注意液體平衡,保證足夠的液體攝入。以補充由纖維素排泄所帶走的水分; 6.腸道功能衰竭的患者慎用; 7.嚴重肝腎功能不全的患者慎用;

出現皮疹不良反應時,應停藥。

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