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艾韋達(阿昔洛韋緩釋片)
艾韋達(阿昔洛韋緩釋片)

艾韋達(阿昔洛韋緩釋片)

處方藥 非醫保

通用名稱:艾韋達(阿昔洛韋緩釋片)

批準文號:國藥準字H20073215

生產企業: 國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

功能主治:本品適用于治療下列疾?。?/p>

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
艾韋達(阿昔洛韋緩釋片)
艾韋達(阿昔洛韋緩釋片)
哈西奈德乳膏
哈西奈德乳膏
主要成分

本品主要成份為阿昔洛韋。

本品主要成份為:哈西奈德(氯氟舒松、哈西縮松)。其化學名稱為:16α,17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11?-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。 分子式:C24H32ClFO5 分子量:454.9。

生產企業

國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

上海寶龍藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20073215

國藥準字H19994111

說明
作用與功效

本品適用于治療下列疾?。?/p>

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

用法用量

口服,用水吞服,藥片不可掰、壓或嚼碎,劑量如下: (一)常用劑量: 1、急性帶狀皰疹:成人每次1600mg,每8小時1次,1日3次,連用7~10天。 2、生殖器皰疹: 初發生殖器皰疹:成人每次400mg,每8小時1次,l日3次,連用10天。 慢性復發性生殖器皰疹:成人每次200~400mg,每日3次,持續治療6-12個月,進行再評價。根據再評價結果,選擇適宜的治療方案。未治療過的生殖器皰疹的發作頻率和嚴重性可能會隨時間變化。治療1年后,要對生殖器皰疹感染患者的發作頻率和嚴重性進行再評價,以確定是否繼續使用艾韋達治療。 3、水痘: 2歲以上兒童每次口服劑量為40mg/kg,每日2次,總量為80mg/kg/日。 成人及體重40公斤以上的兒童:每次1600mg,每日2次,連服5天。 (二)劑量調節: 1、急慢性腎衰患者:此類病人的用法與用量請參見下表。(詳見說明書表格) 2、血液透析:對于需要血液透析的患者,血透期間血漿中阿昔洛韋的半衰期約為5小時,6小時的血液透析使血藥濃度下降60%,因此病人的用藥劑量應在每次的透析后予以追加調整。 3、腹腔透析:無須在給藥間期調整劑量。

外涂患處每日早晚各一次。

副作用

對阿昔洛韋過敏者禁用。

對該藥過敏者。由細菌、真菌、病毒和寄生蟲引起的原發性皮膚病變。潰瘍性病變。痤瘡、酒渣鼻。眼瞼部用藥(有引起青光眼的危險)。滲出性皮膚病。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

本品適用于治療下列疾?。?/p>

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

藥理作用

1.消化系統反應:包括惡心、嘔吐、腹瀉等。 2.過敏性反應:包括發燒、頭痛、外周紅腫等。 3.神經性反應:包括頭痛、過度興奮、共濟失調癥、昏迷、意識混亂、意識減退、神經錯亂、頭昏眼花、腦痛、幻覺、局部麻痹、嗜睡等。 4.血液及淋巴系統:包括貧血,白血球及血小板減少癥等。 5.肝膽、胰腺:包括肝炎、高膽紅素血癥、黃疸等。 6.肌肉、骨骼系統:肌肉疼痛反應。 7.皮膚:禿頭癥、感光性皮疹、搔癢癥、表皮壞死、風疹等。 8.局部反應:眼部不適感等。 9.其他:腎衰、高血尿蛋白癥、肌氨酸酐升高、血尿等。

藥理: 1抗炎作用本品為局部用藥,為高效含氟和氯的皮質類固醇,具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數為360,已有證據認為血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高?受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明顯的抑制作用,而用高5倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對胸腺及脾臟有明顯的減重作用。 2對各類細胞的選擇性藥理作用:減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞數量,抑制淋巴細胞增殖及細胞因子生成,抑制巨噬細胞分化及吞噬活性,抑制中性粒細胞粘附,降低血管內皮細胞通透性,抑制成纖維細胞增殖及膠原合成,抑制皮脂腺細胞活性。 3抗增生作用本品具有抗有絲分裂作用,它降低PNA的轉錄,從而降低DNA的合成,也影響DNA的修復,結果使表皮變薄,尤其對膠原的合成影響最大。 4免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中溶胞基因的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。 毒性:急性毒性試驗,肌肉注射雌性小鼠LD50為84mg/kg,雄性小鼠LD50為35mg/kg;腹腔注射雄性小鼠LD50為215mg/kg;灌胃給藥從250~1500mg/kg未見動物死亡。亞急性毒性試驗,主要表現為胸腺和淋巴細胞的損傷。局部外用本品的致畸性尚無研究,但口服未見用藥的人群致畸危險高于一般人群。大面積大量應用本品或封包用藥,發現對丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA軸)的抑制作用。

注意事項

警告:腎損害者接受阿昔洛韋治療時,可造成死亡

大面積大量用藥或封包方式可使經皮吸收多,可發生全身反應,尤其是低齡兒童和嬰幼兒,出現可逆行柯興氏征及生長遲緩,突然停藥可出現急性腎上腺皮質功能不全。出現局部不耐受現象,應停藥并尋找原因。警惕留在皮膚皺褶部位和尿布中的藥物可吸收入體內。

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