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艾韋達(阿昔洛韋緩釋片)
艾韋達(阿昔洛韋緩釋片)

艾韋達(阿昔洛韋緩釋片)

處方藥 非醫保

通用名稱:艾韋達(阿昔洛韋緩釋片)

批準文號:國藥準字H20073215

生產企業: 國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

功能主治:本品適用于治療下列疾病:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
艾韋達(阿昔洛韋緩釋片)
艾韋達(阿昔洛韋緩釋片)
酮康唑膠囊
酮康唑膠囊
主要成分

本品主要成份為阿昔洛韋。

主要化學成分為酮康唑:1-乙酰基-4[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑-1-甲基)-1,3二氧戊環-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。

生產企業

國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

南京白敬宇制藥有限責任公司

批準文號

國藥準字H20073215

國藥準字H10900055

說明
作用與功效

本品適用于治療下列疾?。?/p>

本品適用于下列系統性真菌感染的治療1.念珠菌病、慢性皮膚粘膜念珠菌病、口腔念珠菌感染、尿路念珠菌感染,局部治療無效的慢性、復發性陰道念珠菌病。2.皮炎芽生菌病。3.球孢子菌病。4.組織胞漿菌病。5.著色真菌病。6.副球孢子菌病。由皮膚真菌和酵母菌所致的皮膚真菌病、花斑癬及發癬,當局部治療或口服灰黃霉素無效,或難以接受灰黃霉素治療的嚴重頑固性皮膚真菌感染,可用本品治療。

用法用量

口服,用水吞服,藥片不可掰、壓或嚼碎,劑量如下: (一)常用劑量: 1、急性帶狀皰疹:成人每次1600mg,每8小時1次,1日3次,連用7~10天。 2、生殖器皰疹: 初發生殖器皰疹:成人每次400mg,每8小時1次,l日3次,連用10天。 慢性復發性生殖器皰疹:成人每次200~400mg,每日3次,持續治療6-12個月,進行再評價。根據再評價結果,選擇適宜的治療方案。未治療過的生殖器皰疹的發作頻率和嚴重性可能會隨時間變化。治療1年后,要對生殖器皰疹感染患者的發作頻率和嚴重性進行再評價,以確定是否繼續使用艾韋達治療。 3、水痘: 2歲以上兒童每次口服劑量為40mg/kg,每日2次,總量為80mg/kg/日。 成人及體重40公斤以上的兒童:每次1600mg,每日2次,連服5天。 (二)劑量調節: 1、急慢性腎衰患者:此類病人的用法與用量請參見下表。(詳見說明書表格) 2、血液透析:對于需要血液透析的患者,血透期間血漿中阿昔洛韋的半衰期約為5小時,6小時的血液透析使血藥濃度下降60%,因此病人的用藥劑量應在每次的透析后予以追加調整。 3、腹腔透析:無須在給藥間期調整劑量。

口服成人每日0.2~0.4g,頓服或分2次服。2歲以上兒童每日3.3~6.6mg/kg,頓服或分2次服。

副作用

對阿昔洛韋過敏者禁用。

對本品過敏者、急慢性肝病患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 本品在小兒中的應用缺乏系統的研究資料,2歲以下嬰幼兒的應用缺乏資料,因此本品不宜用于2歲以下小兒。2歲以上兒童亦不宜應用,如確有指征應用時,需權衡利弊后決定是否應用。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品可透過血胎盤屏障。動物實驗表明本品可致畸,如發生大鼠的并指、少指(趾)及難產等。美國FDA資料表明,該藥在孕婦中應用屬C類,即動物實驗研究有毒性,對人類研究缺乏充足的資料。因此孕婦應避免應用。本品可分泌至乳汁中。在人類應用本品尚未證實有問題存在,但本品可使新生兒發生核黃疸的可能性增加,哺乳期婦女有指征應用時應權衡利弊后決定是否應用。 老人注意事項: 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

成分

本品適用于治療下列疾病:

本品適用于下列系統性真菌感染的治療1.念珠菌病、慢性皮膚粘膜念珠菌病、口腔念珠菌感染、尿路念珠菌感染,局部治療無效的慢性、復發性陰道念珠菌病。2.皮炎芽生菌病。3.球孢子菌病。4.組織胞漿菌病。5.著色真菌病。6.副球孢子菌病。由皮膚真菌和酵母菌所致的皮膚真菌病、花斑癬及發癬,當局部治療或口服灰黃霉素無效,或難以接受灰黃霉素治療的嚴重頑固性皮膚真菌感染,可用本品治療。

藥理作用

1.消化系統反應:包括惡心、嘔吐、腹瀉等。 2.過敏性反應:包括發燒、頭痛、外周紅腫等。 3.神經性反應:包括頭痛、過度興奮、共濟失調癥、昏迷、意識混亂、意識減退、神經錯亂、頭昏眼花、腦痛、幻覺、局部麻痹、嗜睡等。 4.血液及淋巴系統:包括貧血,白血球及血小板減少癥等。 5.肝膽、胰腺:包括肝炎、高膽紅素血癥、黃疸等。 6.肌肉、骨骼系統:肌肉疼痛反應。 7.皮膚:禿頭癥、感光性皮疹、搔癢癥、表皮壞死、風疹等。 8.局部反應:眼部不適感等。 9.其他:腎衰、高血尿蛋白癥、肌氨酸酐升高、血尿等。

1藥理:本品屬吡咯類抗真菌藥,對深部感染真菌如念珠菌屬、著色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等均具抗菌作用,對毛發癬菌等亦具抗菌活性。本品對曲霉、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉屬等作用差。本品通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜并改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變為侵襲性菌絲的過程。 2毒理:動物長期毒性實驗表明,本品可使堿性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。

注意事項

警告:腎損害者接受阿昔洛韋治療時,可造成死亡

1下列情況應慎用:(1)胃酸缺乏(可能引起本品的吸收減少)。(2)酒精中毒或肝功能損害(本品可致肝毒性)。 2治療前及治療期間應定期檢查肝功能。血清氨基轉移酶的升高可能不伴肝炎癥狀,然而,如果血清氨基轉移酶值持續升高或加劇,或伴有肝毒性癥狀時均應中止酮康唑的治療。 3如同時應用西咪替丁或呋喃硫胺,應至少于服用本品2小時后服用。 4本品可引起光敏反應,故服藥期間應避免長時間暴露于明亮光照下,可佩戴有色眼鏡。 5服藥期間禁服酒精類飲料。如發生頭暈、嗜睡時需引起注意。 6腎功能損害者應用本品不需減量。 7本品對血-腦脊液屏障穿透性差,不宜用于真菌性腦膜炎的治療;本品對曲霉、毛霉或足分支菌感染的療效亦不佳,亦不宜選用。 8對診斷的干擾:可致血清氨基轉移酶增高,也可引起血膽紅素升高。

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