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依必達(格列吡嗪膠囊)
依必達(格列吡嗪膠囊)

依必達(格列吡嗪膠囊)

處方藥 醫保

通用名稱:依必達(格列吡嗪膠囊)

批準文號:國藥準字H10950113

生產企業: 國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

功能主治:本品適用于經飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕,中度2型糖尿病患者,這類糖尿病患者的胰島B細胞需有一定的分泌胰島素功能,且無急性并發癥(如感染,創傷,酮癥酸中毒,高滲性昏迷等),不合并妊娠,無嚴重的慢性并發癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依必達(格列吡嗪膠囊)
依必達(格列吡嗪膠囊)
鹽酸吡格列酮分散片
鹽酸吡格列酮分散片
主要成分

主要成份格列吡嗪。

本品主要成份為鹽酸吡格列酮。

生產企業

國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

北京泰德制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H10950113

國藥準字H20080703

說明
作用與功效

本品適用于經飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕,中度2型糖尿病患者,這類糖尿病患者的胰島B細胞需有一定的分泌胰島素功能,且無急性并發癥(如感染,創傷,酮癥酸中毒,高滲性昏迷等),不合并妊娠,無嚴重的慢性并發癥。

對于2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。2型糖尿病的控制還應包括營養咨詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

用法用量

口服。 1.劑量因人而異,一般推薦劑量2.5~20mg/日,早餐前30分鐘服用。日劑量超過15mg,宜在早,中,晚分三次餐前服用。 2.單用飲食療法失敗者、起始劑量一日2.5~5mg,以后根據血糖和尿糖情況增減劑量,每次增減2.5~5.0mg。一日劑量超過15mg,分2~3次餐前服用。 3.已使用其他口服磺酰脲類降糖藥者、停用其他磺酰脲藥3天,復查血糖后開始服用本品。從5mg起逐漸加大劑量,直至產生理想的療效。最大日劑量不超過30mg。

本品為分散片,使用時將其加入適量水中,攪拌均勻分散后服用,也可直接用水送服。鹽酸吡格列酮應每日服用一次,服藥與進食無關。 1、單藥治療:單用飲食控制和體育鍛煉不足以控制血糖時,可進行鹽酸吡格列酮單藥治療,初始劑量可為15毫克30毫克1次/日。如對初始劑量反應不佳,可加量,直至45毫克1次/日。 2、聯合治療:①磺脲:與磺脲類藥物合用時,鹽酸吡格列酮初始劑量可為15毫克或30毫克1次/日。當開始鹽酸吡格列酮治療時,磺脲劑量可維持不變。當病人發生低血糖時,應減少磺脲用量。②二甲雙胍:與二甲雙胍合用時,鹽酸吡格列酮初始劑量可為15毫克或30毫克1次/日。開始鹽酸吡格列酮治療時,二甲雙胍劑量可維持不變。一般而言,與二甲雙胍合用時,二甲雙胍無須降低劑量也不會引起低血糖。③胰島素:與胰島素合用時,鹽酸吡格列酮初始劑量可為15毫克或30毫克1次/日。開始鹽酸吡格列酮治療時,胰島素用量可維持不變。對于聯用鹽酸吡格列酮和胰島素的病人,當出現低血糖或血漿葡萄糖濃度低至100毫克/分升以下時,可降低胰島素用量10%到25%。進一步根據血糖結果進行個體化調整。

副作用

1.對磺胺藥過敏者。 2.已明確診斷的1型糖尿病患者。3.2型糖尿病患者伴有酮癥酸中毒﹑昏迷﹑嚴重燒傷﹑感染﹑外傷和重大手術等應激情況。 3.肝﹑腎功能不全者。 4.白細胞減少的病人。

鹽酸吡格列酮禁用于對本品以及本品中任何成分過敏的病人。

禁忌

成分

本品適用于經飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕,中度2型糖尿病患者,這類糖尿病患者的胰島B細胞需有一定的分泌胰島素功能,且無急性并發癥(如感染,創傷,酮癥酸中毒,高滲性昏迷等),不合并妊娠,無嚴重的慢性并發癥。

對于2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。2型糖尿病的控制還應包括營養咨詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

藥理作用

1.較常見的為胃腸道癥狀(如惡心,上腹脹滿)、頭痛等,減少劑量即可緩解。 2.個別患者可出現皮膚過敏。 3.偶見低血糖,尤其是年老體弱者、活動過度者、不規則進食、飲酒或肝功能損害者,亦偶見造血系統可逆性變化的報道。

尚未明確。

注意事項

1.病人用藥時應遵醫囑,注意飲食控制和用藥時間。 2.下列情況應慎用:體質虛弱﹑高熱﹑惡心和嘔吐﹑有腎上腺皮質功能減退或垂體前葉功能減退癥者。 3.用藥期間應定期測血糖﹑尿糖﹑尿酮體﹑尿蛋白和肝﹑腎功能﹑血象,并進行眼科檢查。 4.避免飲酒,以免引起類戒斷反應。

1、一般:鹽酸吡格列酮僅能在胰島素存在下發揮降糖作用,故不應用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒治療。低血糖癥:當患者聯合使用鹽酸吡格列酮和胰島素或其他口服降糖藥時,有發生低血糖癥的風險,此時可能有必要降低同用藥物的劑量。 2、排卵:絕經期前不排孵的胰島素抵抗患者,噻唑烷二酮,包括鹽酸吡格列酮的治療可能導致重新排卵。作為胰島素敏感性改善的結果之一,這些患者如不采取有效避孕措施,則有懷孕的風險。 3、血液學:鹽酸吡格列酮可能造成血紅蛋白和紅細胞壓積的降低。就所有臨床研究而言,鹽酸吡格列酮治療組病人的血紅蛋白指標降低了2%到4%。這一變化主要出現在治療開始的4到12周時,之后基本保持平穩。這些變化可能與血漿容積增加有關,在血液學方面無重要的臨床意義。 4、水腫:水腫病人使用鹽酸吡格列酮時應謹慎。在2型糖尿病雙盲臨床試驗中,曾有鹽酸吡格列酮治療病人發生輕到中度水腫。 5、心臟:在臨床前的試驗中,噻唑烷二酮,包括吡格列酮,可造成血漿容積增加和由前負荷增加引起的心臟肥大。一有334名2型糖尿病患者參加、為期6個月的安慰劑對照研究和一有至少350名2型糖尿病的長期(1年或以上)開放性研究中,超聲心動顯示,鹽酸吡格列酮治療病人平均左室質量指數無顯著增加,平均心臟指數無顯著降低。在排除了按照紐約心臟病學協會(NYHA)標準心功能III級和IV級的病人后,在臨床試驗中未見與容量增加有關的嚴重心臟不良反應(如充血性心力衰竭等)。在鹽酸吡格列酮臨床試驗中,不包括以NYHA標準心功能III級和IV級的病人。對于NYHA標準心功能III級和IV級的病人,鹽酸吡格列酮不宜使用。對肝臟的影響:曲格列酮是噻唑烷二酮類中的另一藥物,它有體質特異的肝毒性。上市后的臨床應用中,曾報道過罕見的肝衰竭、肝移植和死亡病例。在知情同意的2型糖尿病病人對照臨床試驗中,與安慰劑相比,曲格列酮組具臨床意義的肝酶升高(ALT超過3倍正常上限)更多見,還報道了很少見的可逆性黃疸病例。

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