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益腎靈顆粒
益腎靈顆粒

益腎靈顆粒

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:益腎靈顆粒

批準文號:國藥準字Z20044237

生產企業: 陜西東泰制藥有限公司

功能主治:益腎壯陽。用于腎虧陽痿,早泄,遺精,少精,死精等不孕癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
益腎靈顆粒
益腎靈顆粒
孚列(非那雄胺膠囊)
孚列(非那雄胺膠囊)
主要成分

枸杞子、女貞子、附子(制)、芡實(炒)、車前子(炒)、補骨脂(炒)、覆盆子、五味子、桑椹、沙苑子、韭菜子(炒)、 淫羊藿。

本品主要成分為非那雄胺。

生產企業

陜西東泰制藥有限公司

江蘇潤邦藥業有限公司

批準文號

國藥準字Z20044237

國藥準字H20051697

說明
作用與功效

益腎壯陽。用于腎虧陽痿,早泄,遺精,少精,死精等不孕癥。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):

用法用量

開水沖服,一次一袋,一日3次

口服。推薦劑量:每次5毫克(1粒),每天一次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

在服用本品期間,如果感到不適,要盡快告訴醫師或藥師。情況緊急可先停止使用,必要時到醫院就診。 目前尚未檢索到不良反應報道。

本品不適用于婦女和兒童。 本品禁用于以下情況: 1、對本品任何成份過敏者。 2、妊娠和可能懷孕的婦女。

禁忌

成分

益腎壯陽。用于腎虧陽痿,早泄,遺精,少精,死精等不孕癥。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):

藥理作用

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。 文獻報道: 1、發生率≥1%不良反應的,主要是性功能受影響(陽痿、性欲減退、射精障礙)、乳房不適(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。該品使用一年的不良事件的發生率如下(括號內為安慰劑對照組),使用該品二至四年累計的發生率呈下降趨勢。 陽痿:8.1%(3.7%)。 性欲減退:6.4%(3.4%)。 精液量減少:3.7%(0.8%)。 射精障礙:0.8%(0.1%)。 乳腺增大:0.5%(0.1%)。 乳腺疼痛:0.4%(0.1%)。 皮疹:0.5%。 2、產品上市后報道的其它不良反應包括:瘙癢感、風疹及面唇部腫脹等過敏反應和睪丸疼痛。 3、實驗室化驗結果:評價實驗室檢查結果時,應考慮到服用非那雄胺的患者前列腺特異抗原(PSA)水平降低的情況。服用非那雄胺或安慰劑的患者中,其它標準實驗室參數沒有差別。

注意事項

過敏體質者慎用。 糖尿病患者慎用。 年老體弱者應在醫師指導下服用。 服藥期間,不宜進食辛辣、油膩食物及飲酒,忌房事。 睡覺時宜取側臥位,被褥不宜太厚過重,內褲不能過緊,以減少對陰莖的刺激。 勞逸結合,防止過度疲勞和高度緊張,保證睡眠。 養成良好的生活習慣,節制性欲,戒除手淫等不良習慣。 加強精神護理,消除恐懼心理,保持心情舒暢,排除雜念。 加強體育鍛煉,增強體質,并加強營養,促進身體素質的提高。

一、一般注意事項 1)使用本品前應除外和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2)非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3)腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響 1)非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2)建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3)非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4)應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者,在治療的第一個月內PSA迅速降低,隨后PSA水平穩定在一個新的基線上。治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用非那雄胺治療六個月或更長的典型患者,在與未經治療男性的正常PSA值相比較時PSA值應該加倍。

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