復方醋酸地塞米松乳膏

利拉萘酯乳膏

本品為復方制劑，每克含醋酸地塞米松0.75毫克，樟腦10毫克，薄荷腦10毫克

本品成分為利拉萘酯。

天津太平洋制藥有限公司

辰欣藥業股份有限公司

國藥準字H12021026

國藥準字H20052287

用于局限性瘙癢癥、神經性皮炎、接觸性皮炎、脂溢性皮炎及慢性濕疹

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

皮膚外用。直接涂于患處，每日2-3次;病情較重或慢性炎癥患者，每日5-8次或遵醫囑。

外用，每天1次涂于患處。

對本品成分過敏者禁用

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

用于局限性瘙癢癥、神經性皮炎、接觸性皮炎、脂溢性皮炎及慢性濕疹

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

長期大量使用可繼發細菌、真菌感染、局部可發生痤瘡、酒渣樣皮炎、皮膚萎縮及毛細血管擴張，并可有瘙癢、色毒沉著、顏面紅斑、創傷愈合障礙等反應。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

1.避免接觸眼睛和其他黏膜(如眼、鼻等)　　2.不宜大面積，長期使用。用藥1周后癥狀未解請咨詢醫師。　　3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停用，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。　　4.如并發細菌或真菌感染，應咨詢醫生。　　5.運動員慎用。　　6.小兒避免使用。　　7.對本品過敏者慎用。　　8.本品狀態改變時慎用。　　9.請放在兒童不能接觸的地方。　　10.兒童必在成年人監護下使用。　　11.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢藥師。　　12.孕婦、哺乳期婦女慎用。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。