補體C4是一種智能β1-血蛋白,存有于血液中。在補體傳統式方式活性中,C4被C1s水解反應為C4a、C4b,他們在補體活性、推動吞食、避免免疫復合物沉著冷靜和中合病毒感染等層面充分發揮。
C4是補體經典激話方式的一個關鍵成分,它的測量有利于SLE等本身免疫系統疾病確診,醫治和發病原因討論。
減少:常見于免疫復合物造成的腎炎、針對性紅斑狼瘡、病毒性感染感染、狼瘡性候群癥、肝硬化、肝炎等。
提高:常見于各種各樣傳染性疾病、炎癥反應、組織損害、多發性骨髓瘤等。
C4成分上升多見于風濕熱的急性癥狀、結節性主動脈周邊炎、皮肌炎、心肌梗塞、Reiter綜合癥和多種類型的多關節炎等;減少則多見于本身免疫系統疾病漫性活動性肝炎、SLE、多發性硬化癥、類風濕性關節炎、IgA腎病、急性壞死性全腦炎等。在SLE,C4的減少常早于別的補體成分,且減輕時較別的成份回暖遲。狼瘡性腎炎較非狼瘡性腎炎C4值明顯不高。
傳染性疾病、組織損害和炎癥反應的初期,血細胞C4成分可因生成提升而上升,可能是一種亞急性時相反映(參照補體C3成分測量),非常是多發性骨髓瘤C4水準可高于平常人8倍之多。其減少原因亦同于C3,理應留意的是在補體成分的遺傳破損中,以C1r、C1s、C4及C2的破損為多見,已發覺因為C4的2個遺傳基因坐位:C4A、C4B主要表現出高寬比的多態性,而出現了30多種相同異形,這針對醫學臨床研究一些有關病癥的產生和發展趨勢有關鍵實際意義。
臨床醫學上,C4的基因遺傳破損可造成全身SLE、腎小球腎炎、反復感染及其本身免疫系統疾病慢活肝。在現病史活躍期時,C4水準更呈明顯減少,尤其是SLE,減少早于別的補體成分,回暖晚于別的成份。對狼瘡性腎炎和非狼瘡性腎炎,前C4減少,后面一種大部分一切正常。除此之外還常見于甘精胰島素依賴感糖尿病、多發性硬化、類風濕性關節炎、良好反復性血尿、IgA腎病、Henoch-Schonlein紫癜、急性壞死性全腦炎、IgA遺傳注意力不集中癥狀、麻風病等多種多樣病癥。