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什么是小腦扁桃體下疝畸形?

作者:zllldx  時間:2015-05-29 15:37:43  來源: 大眾養生網

一些孩子的小腦出現了情況,很多父母不懂得這種現象的情況是什么。小腦扁桃體下疝畸形到底是什么現象呢,對我們的孩子又有什么影響?這都是我們必須要了解的事情。現在由于互聯網的發展和醫療技術的進步,很多現象都可以先在網上查到,先了解下具體的情況出現問題我們可以很好的去面對。下面我們將詳細的介紹一下關于什么是小腦扁桃體下疝畸形。

小腦扁桃體下疝畸形又稱Arnold-Chiari畸形,Arnold-Chiari綜合征,為后腦先天性發育異常,是胚胎發育異常使延髓下段,四腦室下部疝入椎管的先天性后腦畸形。小腦扁桃體延長成楔形進入枕骨大孔或頸椎管內,嚴重者部分下蚓部也疝入椎管內,舌咽、迷走、副,舌下等后組腦神經及上部頸神經根被牽拉下移,枕骨大孔及頸上段椎管被填塞,腦脊液循環受阻引起腦積水,本病常伴其他顱頸區畸形如脊髓脊膜膨出、頸椎裂和小腦發育不全等。

根據病變的嚴重程度,分為3型:

Ⅰ型是最輕的一型,表現為小腦扁桃體通過枕骨大孔向下疝入椎管內,延髓輕度向前下移位,第四腦室位置正常,常伴頸段脊髓空洞癥,顱頸部骨畸形。

Ⅱ型是最常見的一種類型,表現為小腦扁桃體伴或不伴蚓部疝入椎管內,第四腦室變長,下移,某些結構如顱骨,硬膜,中腦,小腦等發育不全,90%有腦積水,常合并脊髓空洞癥,神經元移行異常,脊髓脊膜膨出等。

Ⅲ型為最嚴重的一型,罕見,表現為延髓,小腦蚓部,四腦室及部分小腦半球疝入椎管上段,合并枕部腦膜腦膨出,并有明顯頭頸部畸形,小腦畸形等。

Chiari重新將之分為4型,他在前3型的基礎上又增加第Ⅳ型:即小腦發育不全,但不疝入椎管內,該型不被人們所接受。

以上我們詳細的介紹了什么是小腦扁桃體下疝畸形,希望對一些新手的父母來說有一定的幫助。多了解下現在的社會行情對我們的生活中遇到問題還是有幫助的。這種病情的影響還是比較嚴重的。所以希望孕婦在懷孕期間多注意身體健康和飲食等各方面的情況,盡量輻射性減小比較好。

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