在當(dāng)今快速發(fā)展的商業(yè)環(huán)境中，企業(yè)要想保持競爭力，就必須不斷創(chuàng)新，持續(xù)改進產(chǎn)品和服務(wù)。通化東寶（600867）作為國內(nèi)糖尿病治療領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，始終將研發(fā)創(chuàng)新視為企業(yè)發(fā)展的核心驅(qū)動力。近年來，公司在多個研發(fā)方向持續(xù)突破，展現(xiàn)出強大的技術(shù)實力與戰(zhàn)略布局。

資料顯示，通化東寶始終秉承著“堅持自主創(chuàng)新，創(chuàng)造世界品牌”的發(fā)展理念，基于廣大未滿足的臨床需求，拓展適應(yīng)癥覆蓋范圍。隨著公司在內(nèi)分泌代謝治療領(lǐng)域雙向延伸、協(xié)同發(fā)展的步伐愈發(fā)穩(wěn)健，公司積極探索，不斷擴大產(chǎn)品適應(yīng)癥從糖尿病治療至減肥和非酒精性脂肪肝病（NASH）等，治療領(lǐng)域由糖尿病拓展至痛風(fēng)/高尿酸血癥，不斷增強市場競爭力。

3月18日，通化東寶發(fā)布公告稱，公司德谷胰島素利拉魯肽注射液III期臨床試驗完成首例受試者給藥。據(jù)悉，德谷胰島素利拉魯肽注射液原研廠家為丹麥諾和諾德公司，是全球首個獲批上市的由基礎(chǔ)胰島素類似物（德谷胰島素）和GLP-1類似物（利拉魯肽）組成的復(fù)方制劑，融合了兩種藥物的雙組分優(yōu)勢，機制互補，多靶向作用于2型糖尿病多項病理生理機制，調(diào)節(jié)葡萄糖穩(wěn)態(tài)。

德谷胰島素利拉魯肽注射液臨床療效和安全性良好，已被寫入《中國2型糖尿病防治指南（2024年版）》，未來市場前景廣闊。其原研諾和諾德的德谷胰島素利拉魯肽注射液（商品名：Xultophy/諾和益），2014年9月獲得歐洲藥品管理局（EMA）批準(zhǔn)用于治療成人2型糖尿病，2016年11月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市，2021年10月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市。根據(jù)諾和諾德公司定期報告，諾和益中國區(qū)（包含中國大陸、香港、臺灣）銷售收入從2022年到2024年由0.45億元迅速增長至14.26億元，年均復(fù)合增長率約463%，市場規(guī)模呈快速增長趨勢。在國內(nèi)廠商的研發(fā)進展方面，目前國內(nèi)尚無德谷胰島素利拉魯肽注射液的生物類似藥提交上市申請。目前，通化東寶處于研發(fā)進展的第一梯隊。

值得一提的是，近年來，圍繞GLP-1受體激動劑，通化東寶已構(gòu)筑起多靶點、多適應(yīng)癥、多劑型的產(chǎn)品與管線矩陣，包括利拉魯肽、德谷胰島素利拉魯肽注射液、司美格魯肽、GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑（注射用THDBH120）、口服小分子GLP-1受體激動劑（THDBH110膠囊）等，充分滿足多樣化的臨床用藥需求。

展望未來，通化東寶將繼續(xù)圍繞糖尿病及代謝性疾病領(lǐng)域，深化研發(fā)布局；以新品研發(fā)中心為基礎(chǔ)，不斷優(yōu)化創(chuàng)新研發(fā)體系，對標(biāo)國際標(biāo)準(zhǔn)，自主探索和研發(fā)新靶點、新領(lǐng)域藥物；發(fā)揮公司四大高端技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)平臺效能，加深加強與高校和科研院所的產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)交流合作，以未滿足的臨床需求為導(dǎo)向，更高效地推進研發(fā)進程。