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黏脂貯積癥Ⅱ型(黏脂貯積癥Ⅱ型 )

別名：
包涵體細胞病,粘多糖癥Ⅱ型,粘脂糖癥Ⅱ型,粘脂貯積癥Ⅱ型
傳染性：
無傳染性
治愈率：
外科手術治愈率約為65%-70%
多發人群：
兒童
發病部位：
全身 皮膚
典型癥狀：
收縮期雜音 肌張力減低 短頸 齒齦增生
并發癥：
腹股溝疝 先天性髖關節脫位
是否醫保：
是
掛號科室：
內分泌科 兒科
治療方法：
手術治療
簡 介
黏脂貯積癥Ⅱ型又稱包涵體細胞病(inclusion cell disease)，簡稱I-cell病。其臨床特征更像Hurler綜合征，表現為出生時就有明顯的臨床和X線異常，反應遲鈍，但無黏多糖尿癥。皮膚成纖維細胞培養有大量粗大細胞質包涵體。Leroy等(1967)最早發現此病，Spranger(1970)將其分類為黏脂貯積癥Ⅱ型。
是否屬于醫保
否
別 名
包涵體細胞病,粘多糖癥Ⅱ型,粘脂糖癥Ⅱ型,粘脂貯積癥Ⅱ型
發病部位
全身 皮膚
傳染性
無傳染性
多發人群
兒童
相關癥狀
收縮期雜音 肌張力減低 短頸 齒齦增生
并發疾病
腹股溝疝 先天性髖關節脫位
就診科室
內分泌科 兒科
治療費用
市三甲醫院約（10000 —— 50000元）
治愈率
外科手術治愈率約為65%-70%
治療周期
1-3個月
治療方法
手術治療
相關檢查
四肢的骨和關節平片,尿液粘多糖檢測,骨髓顯像
常用藥品
棕櫚氯霉素(B型)片,棕櫚氯霉素(B型)片
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
1-3個月

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