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先天性巨結腸(先天性巨結腸 )

別名：
希爾施普龍病
傳染性：
無傳染性
治愈率：
70%
多發人群：
嬰幼兒人群
發病部位：
腸
典型癥狀：
腸鳴 新生兒便秘 充血 新生兒腹脹 不排胎便
并發癥：
腸梗阻
是否醫保：
是
掛號科室：
外科 消化內科 肛腸外科
治療方法：
藥物治療、手術治療
簡 介
先天性巨結腸為一錯誤的命名，因為巨結腸改變不是先天性的。由于巨結腸的遠端腸壁內沒有神經節細胞，處于痙攣狹窄狀態，喪失蠕動和排便功能，致使近端結腸蓄便、積氣，而續發擴張、肥厚，逐漸形成了巨結腸改變?！∮羞z傳傾向。
是否屬于醫保
是
別 名
希爾施普龍病
發病部位
腸
傳染性
無傳染性
多發人群
嬰幼兒人群
相關癥狀
腸鳴 新生兒便秘 充血 新生兒腹脹 不排胎便
并發疾病
腸梗阻
就診科室
外科 消化內科 肛腸外科
治療費用
不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約（2000-5000元）
治愈率
70%
治療周期
1-3個月
治療方法
藥物治療、手術治療
相關檢查
肛門指檢
常用藥品
葡萄糖氯化鈉注射液,氯化鈉注射液,直腸吸引活檢系統
最佳就診時間
無特殊，盡快就診
就診時長
初診預留1天，復診每次預留半天
復診頻率/治療周期
1-3個月

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    未開通
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答

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答

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答

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