一、發(fā)病原因
原因不詳，據(jù)文獻記載有胚胎殘留，外傷，感染，內分泌紊亂以及遺傳學說，但較多文獻支持傾向于胚胎殘留學說——并認為在發(fā)生學上，兩種不同組織的交接部位都可能發(fā)生腫瘤，顱骨各部，或為膜內成骨，或為軟骨內成骨(在發(fā)生學上，顱骨在發(fā)生骨化之前，須經過兩個階段的變化：①侵入腦泡的間充質增厚為膜;②繼轉化為軟骨，凡由軟骨發(fā)生骨化者，為軟骨內成骨，如除額骨眶部及蝶骨大翼外側部位的所有顱底各骨，凡未經軟骨階段，直接由膜發(fā)生骨化者為膜內成骨，例如除枕骨的一部分外的所有構成顱穹窿的顱骨，形成鼻腔各壁者基本屬軟骨內成骨，因而有稱之為鼻軟骨內成骨)，骨瘤好發(fā)于額骨與篩骨之間，蝶骨小翼與額骨眶板之間或上頜骨內，骨瘤來源于膜性組織者，發(fā)展成堅質型骨瘤，來源于軟骨組織者，發(fā)展為松質型骨瘤，同時來源于兩種組織者(如上頜骨)，發(fā)展成為混合型骨瘤。
二、發(fā)病機制
骨瘤(osteoma)是一種良性病損，多見于顱，面各骨，由生骨性纖維組織，成骨細胞及其所產生的新生骨所構成，含有分化良好的成熟骨組織，并有明顯的板層結構，骨瘤伴隨人體的發(fā)育而逐漸生長，當人體發(fā)育成熟以后，大部分腫瘤亦停止生長，多發(fā)性骨瘤稱Gardner綜合征，同時有腸息肉和軟組織病損。
腫瘤骨呈黃白色，骨樣硬度，表面凹凸不平，覆以假包膜，顯微鏡下由纖維組織與新生骨構成，骨細胞肥大，基質染色不勻，成纖維細胞與成骨細胞均無惡性變現(xiàn)象。
