遺傳性運動失調性多發性神經炎鑒別診斷
一、鑒別
由于本病有蛋白-細胞分離現象，故需與慢性吉蘭-巴雷綜合征鑒別，后者病史相對較短，一般無視網膜色素變性等眼部癥狀及小腦性共濟失調，臨床以四肢對稱性弛緩性癱瘓為主要表現，激素治療有效。可與本病鑒別。
- 別名：
- 遺傳性多神經共濟失調,遺傳性運動失調性多神經炎
- 傳染性：
- 無傳染性
- 治愈率：
- 70%
- 多發人群：
- 新生兒
- 發病部位：
- 顱腦 眼
- 并發癥：
- 癱瘓
- 是否醫保：
- 是
- 掛號科室：
- 神經內科 眼科
- 治療方法：
- 藥物治療
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