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成人斯蒂爾病(成人斯蒂爾病 )

別名:
變應性或超敏感性亞敗血癥,成人Willer-Fanconi綜合征,成人Wissler綜合征,成人變應性亞敗血癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發人群:
好發年齡在16~35歲
發病部位:
關節 淋巴
典型癥狀:
發燒 皮疹 淋巴結腫大 關節疼痛 關節痛
并發癥:
ARDS 消化性潰瘍
是否醫保:
掛號科室:
風濕科 骨科 內科
治療方法:
藥物治療

成人斯蒂爾病鑒別?

  成人斯蒂爾病鑒別診斷

由于本病主要是臨床診斷,無特異性診斷指標,在診斷時必須排除其他伴有發熱、皮疹和關節炎的疾病。

  以下就最易混淆的疾病分述之:

  1.敗血癥 本病多呈弛張熱,體溫高峰時多在39℃以上,發熱前有明顯寒戰等中毒癥狀,皮疹中常有出血點,體溫消退后仍有倦乏、體重下降等消耗表現,經仔細檢查可發現原發感染病灶,血培養或骨髓培養陽性,抗生素治療有效。以上可作鑒別。

  2.淋巴瘤 本病可出現發熱,貧血,無痛性淋巴結腫大,肝脾腫大及皮膚改變,易與成人斯蒂爾病相混淆。其特點是進行性淋巴結腫大,質韌,部分粘連,熱程可呈持續性發熱或周期性,熱型不定;皮膚改變常為浸潤性斑塊、結節等;骨髓穿刺及多部位淋巴結或皮膚活檢可證實診斷。

  3.系統性紅斑狼瘡 本病以多系統損害為主要表現,女性多見,常有發熱、皮疹、關節炎、肌痛、肝脾腫大及淋巴結腫大、心包炎、蛋白尿等,血液中白細胞減少,存在多種自身抗體,如抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗Sm抗體、抗核糖體抗體等。總補體、C3、C4下降,循環免疫復合物、多種球蛋白升高等。淋巴結活檢多為非特異性炎癥,必要時多次重復自身抗體檢查、注意內臟損害,以協助診斷。在排除其他疾病后,試用糖皮質激素治療有效,也能幫助診斷。

成人斯蒂爾病相關醫生

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  • 熱西提,主任醫師
    熱西提 主任醫師
    未開通
    烏魯木齊市友誼醫院 內科

    擅長疾病: 內科心血管疾病的診斷與治療

  • 羅永杰,主任醫師
    羅永杰 主任醫師
    未開通
    四川省人民醫院 內科

    擅長疾病: 從事腦血管病和癲癇方面的研究,擅長偏癱、癲癇、腦炎、神經癥、頭面痛、帕金森病、肌病等的診治。

  • 孫紅斌,主任醫師
    孫紅斌 主任醫師
    未開通
    四川省人民醫院 內科

    擅長疾病: 擅長癲癇、腦血管病、睡眠障礙、焦慮等病疾的診斷及治療

  • 肖軍,主任醫師
    肖軍 主任醫師
    未開通
    四川省人民醫院 內科

    擅長疾病: 擅長神經心理學,特別在老年性癡呆、失語、記憶障礙等方面研究較深,在全國有一定影響。另外對頭痛、眩暈、失眠、抑郁焦慮以及神經病疑難雜癥有獨特見解。

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