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先天性肛門直腸狹...(先天性肛門直腸狹... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發人群:
所有人群
發病部位:
肛門
典型癥狀:
排便困難 腸狹窄 直腸狹窄 肛門或肛管窄小
并發癥:
腸梗阻
是否醫保:
掛號科室:
肛腸外科 外科 兒科
治療方法:

先天性肛門直腸狹...鑒別?

  一、鑒別:

  1、直腸閉鎖

  肛門發育正常 但出生后無大便,并伴腸梗阻征象。直腸指檢向上受阻有波動感。倒立位X線檢查,若直腸有膜性膈為直腸閉鎖若直腸大段缺如為無直腸畸形,有時可伴無肛門畸形。

  2.肛門閉鎖

  患兒出生后無胎糞排出,很快出現嘔吐、腹脹等位腸梗阻癥狀,局部檢查,會陰中央呈平坦狀,肛區部分為皮膚覆蓋。部分病例有一色素沉著明顯的小凹,并有放射皺紋,刺激該處可見環肌收縮反應。嬰兒哭鬧或屏氣時,會陰中央有突起,手指置于該區可有沖擊感,將嬰兒置于臀高頭低位在肛門部叩診為鼓音。

  出生后無胎糞排出,肛區為皮膚覆蓋,哭鬧時肛區有沖擊感。倒置位X線側位片上,直腸末端正位于恥尾線或其稍下方,超聲波、穿刺法測得直腸盲端距肛區皮膚1.5cm左右。

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