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視神經萎縮(視神經萎縮 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發人群:
所有人群
發病部位:
典型癥狀:
視力障礙 視野縮小 鼻旁竇發育不良
并發癥:
原發性視網膜脫離
是否醫保:
掛號科室:
眼科 神經內科
治療方法:
藥物、激光、手術治療、中醫理療

視神經萎縮就診?

視神經萎縮就診指南針對視神經萎縮患者去醫院就診時常出現的疑問進行解答,例如:視神經萎縮掛什么科室的號?視神經萎縮檢查前的注意事項?醫生一般會問什么?視神經萎縮要做哪些檢查?視神經萎縮檢查結果怎么看?等等。視神經萎縮就診指南旨在方便視神經萎縮患者就醫,解決視神經萎縮患者就診時的疑惑問題。 典型癥狀 視力常呈霧狀模糊感、視力障礙、鼻旁竇發育不良 最佳就診時間 無特殊,盡快就診 就診時長 初診預留2天,復診每次預留1天 復診頻率/診療周期 門診治療:每周復診至視力減退緩解后,不適隨診。 嚴重者需入院治療視力穩定后轉門診治療。 就診前準備 無特殊要求,注意休息。 常見問診內容 1、描述就診原因(從什么時候開始,有什么不舒服?) 2、不適的感覺是否由明顯的因素引起? 3、有視力減退和視盤呈灰白色或蒼白等伴隨癥狀? 4、是否到過醫院就診,做過那些檢查,檢查結果是什么? 5、治療情況如何? 6、有無藥物過敏史? 重點檢查項目 1.視覺誘發電位(VEP)檢查 可發現P100波峰潛時延遲或/和振幅明顯下降。VEP能客觀評估視功能,對OA的診斷、病情監測和療效判定有重要意義。 2.采用常用計算機自動視野計的中心視野定量閾值檢查程序 可見向心性縮小,有時可提示本病病因,如雙顳側偏盲應排除顱內視交叉占位病變,巨大中心或旁中心暗點應排除Leber遺傳性視神經病變。該檢查能用于視功能評估,對OA的診斷、病情監測和療效判定具有重要意義。 3.頭顱或眼部CT、MRI檢查 可見壓迫性和浸潤性視神經病變患者可見顱內或眶內的占位性病變壓迫視神經;視神經脊髓炎、多發性硬化等病患者可見中樞神經系統白質脫髓鞘病灶。該檢查能在OA的病因診斷中排除或確診壓迫性和浸潤性視神經病變、脫髓鞘病變。 4.利用基因檢測技術 通過血液、其他體液或細胞對線粒體DNA或核基因進行檢測,可見遺傳性視神經病變導致的OA患者存在相應基因位點的突變,該檢查能在OA的病因診斷中排除或確診遺傳性視神經病變。 診斷標準 僅根據眼度 視盤 灰白或蒼白是無法確診的,必須結合視功能檢查才能診斷。由于該病可有多種原因引起,必須盡可能同時作出病因診斷。首先應排除 顱內占位性病變 的可能性,輔以頭顱X線等檢查,一般可列入常規,其他頭顱CT及MRI等亦選擇性應用。

視神經萎縮相關醫生

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  • 楊培泉,主治醫師
    楊培泉 主治醫師
    未開通
    蘇州市廣濟醫院 神經內科

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  • 陸長英,主治醫師
    陸長英 主治醫師
    未開通
    蘇州市廣濟醫院 神經內科

    擅長疾病: 青少年心理障礙治療

  • 周淵峰,
    周淵峰
    未開通
    復旦大學附屬兒科醫院 神經內科

    擅長疾病: 兒內科疾病、特別是兒童癲癇、多動癥、抽動癥、發育障礙、睡眠障礙等神經系統疾病診斷和治療。

  • 鄒桂玉,副主任醫師
    鄒桂玉 副主任醫師
    未開通
    中山大學附屬第六醫院 神經內科

    擅長疾病: 擅長頭痛、頭暈、腦動脈硬化癥、缺血性腦血管病、癲癇、睡眠障礙等神經科常見病的診治及高血糖、高血壓、高血脂等中風易發因素的診治;精通腦電圖、腦電地型圖的檢查和分析。

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