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小兒地方性克汀病(小兒地方性克汀病 )

別名:
小兒地方性矮小病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發人群:
嬰幼兒
發病部位:
其他 甲狀腺
典型癥狀:
語言發育遲緩 步態不穩 缺碘 顱面骨畸形
并發癥:
是否醫保:
掛號科室:
內分泌科 兒科 外科
治療方法:
病因治療

小兒地方性克汀病有哪些癥狀?

  一、癥狀

  其主要臨床表現為智力發育落后,聾啞,神經肌肉運動障礙。歸納為2種類型:

  1.神經型 智力發育障礙,表情呆滯、按智力低下分類可有:

  (1)白癡:神經功能發育完全停滯于嬰兒時期。

  (2)愚笨:有一部分能力和機械記憶,能生活自理,簡單勞動,思維活動差。介于兩者之間為癡呆,身材矮小,也可正常。聾啞,語言障礙,可有神經肌肉運動障礙,步態不穩,步態蹣跚。膝反射亢進,亦可減弱。病理反射陽性。甲狀腺中度腫大,無明顯甲狀腺功能減低。

  2.黏液水腫型 可有明顯甲狀腺功能減低癥狀,有明顯生長發育遲緩,及典型散發性克汀病面容。

  二、診斷

  地方性克汀病同樣強調早期診斷,神經型者可缺乏臨床典型的甲狀腺功能減低癥狀,僅表現為神經功能異常。早期診斷手段主要有以下4項:

  1.來自流行地區 病人必來自缺碘甲狀腺腫流行地區。

  2.臨床特點 有精神神經障礙,表情呆板,語言發育遲緩,聽力障礙等。

  3.甲狀腺功能檢查 應用于黏液水腫型,T4降低,TSH增高。

  4.輔助檢查 骨齡低下,頭顱骨骺可見點彩樣改變。

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