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先天性肝纖維化(先天性肝纖維化 )

別名:
先天性肝纖維變性
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
肚子疼 發(fā)燒 便血 肝脾腫大 肝內膽管結石
并發(fā)癥:
肝膿腫
是否醫(yī)保:
掛號科室:
肝膽外科 兒科
治療方法:
對癥治療

先天性肝纖維化有哪些癥狀?

  一、癥狀

  以繼發(fā)性的門脈高壓癥及其并發(fā)癥為主要表現(xiàn),部分病人合并有Caroli病(先天性肝內膽管擴張)或多囊腎,則可同時伴有此二種疾病的臨床表現(xiàn)。

  多數(shù)病人在5~20歲出現(xiàn)癥狀,但小部分病人可在出生時即出現(xiàn)。主要表現(xiàn)為嘔血、便血(消化道曲張靜脈破裂出血)、腹部包塊(肝脾腫大)、肝脾區(qū)不適或脹痛、貧血(脾亢所致)、反復發(fā)作的發(fā)熱(并發(fā)膽管感染所致)。合并Caroli病時可伴有反復發(fā)作的上腹痛(并發(fā)肝內膽管結石)、發(fā)熱、黃疸等。合并多囊腎者可最終出現(xiàn)尿毒癥的癥狀。

  智力、體格發(fā)育一般正常,多數(shù)病人常同時發(fā)現(xiàn)有肝脾腫大,以脾大最為常見,肝脾質地均較硬,表面光滑,并發(fā)感染時伴肝區(qū)叩痛。部分病人臍周皮下靜脈曲張(海蛇頭樣靜脈曲張),可能聞及臍旁響亮的靜脈營營聲(Kennedy征陽性),此即所謂Cruveilhier綜合征,系門脈高壓所致。與其他疾病所致門脈高壓癥不同,本病一般不出現(xiàn)腹水,亦無蜘蛛痣。合并多囊腎者,可同時捫及雙腎腫塊,并可有腎性高血壓。

  二、診斷

  肝臟組織學特征為診斷的重要依據(jù),術中取切片可確診。

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