包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病一般治療
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病西醫治療
一、治療
1、對類固醇激素治療無效是s-IBM區別于多發性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內炎細胞的浸潤，降低血清CK水平，但鑲邊空泡纖維和嗜剛果紅物質均增加，臨床肌無力加重或僅有輕微改善。這進一步表明s-IBM炎癥浸潤可能只是繼發性。
2、靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。
對癥處理，加強臨床醫療護理，是改善患者生存質量的重要內容。
二、預后
SIM預后不佳，Lotz對28例患者平均隨訪72個月，結果表明s-IBM呈緩慢進行性發展，有6例患者起病15年后生活已不能自理，1例10年后臥床不起，12年后死于呼吸、心力衰竭。
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