格列美脲

鹽酸舍曲林片

鹽酸舍曲林。

北京北陸藥業股份有限公司

天津華津制藥有限公司

國藥準字H20010566

國藥準字H20051553

主治2型糖尿病，改善胰島素抵抗，促進胰島素分泌，降低血糖水平，適用于飲食控制和運動療法無效的患者。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

成人起始劑量12mg，每日一次，根據血糖調整劑量，最大不超過6mg/日。建議餐前服用。

口服 成人每日服藥一次，早或晚均可，與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫...

低血糖、體重增加、胃腸道反應（如惡心、嘔吐）、皮疹、肝功能異常、血液系統問題（如白細胞減少）。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

主治2型糖尿病，改善胰島素抵抗，促進胰島素分泌，降低血糖水平，適用于飲食控制和運動療法無效的患者。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺重攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺重攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A，5HT1B，5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其他精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用

1. 定期監測血糖和糖化血紅蛋白；2. 避免飲酒；3. 飲食控制和適量運動；4. 定期檢查肝腎功能；5. 避免與某些藥物合用，如磺胺類、保泰松等；6. 出現低血糖癥狀時及時處理。

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮，避免出現可能的藥效學相互作用。