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北京協(xié)和醫(yī)院
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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三級(jí)甲等
? ?一、歷史沿革中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院前身是中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院，1953年10月，總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機(jī)關(guān)醫(yī)院”。1954年7月，總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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丙胺卡因
通用名稱：丙胺卡因
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20060117
生產(chǎn)企業(yè)： 濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司
功能主治：本品主要用于外周阻滯麻醉和浸潤(rùn)麻醉（包括牙科），尤其適用于不能使用腎上腺素的患者。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分為鹽酸丙胺卡因。 |
白花蛇舌草、半枝蓮、丹參、郁金、虎杖、兩頭尖、川楝子、枳殼（炒）、天南星（制）、青黛、全蝎、鱉甲（制）、桃仁（生）、鹿角霜、人參、大棗。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司 |
吉林雙星藥業(yè)有限公司 |
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| 批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字H20060117 |
國(guó)藥準(zhǔn)字Z20055311 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
本品主要用于外周阻滯麻醉和浸潤(rùn)麻醉（包括牙科），尤其適用于不能使用腎上腺素的患者。 |
與介入化療（MMC+5-FU+PDD，如腎功能差者PDD改為ADM）合并治療原發(fā)性肝癌，本品具有一定的控制腫瘤增長(zhǎng)的作用，并可以提高介入化療期間的生存質(zhì)量。 |
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| 用法用量 |
本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 注射劑： 1、對(duì)牙科的浸潤(rùn)麻醉可使用4%溶液，開始用量為1-2ml（40-80mg），總用量不可超過600mg。 2、一般浸潤(rùn)麻醉可用1%-2%溶液，總量亦應(yīng)小于600mg。 3、小于10歲兒童必要時(shí)也可使用，但用量不宜超過40mg。 |
口服，每次4粒，每日3次。療程8周。 |
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| 副作用 |
1、貧血或具有高鐵血紅蛋白血癥病史者禁用。 2、小于1歲兒童禁用，小于10歲兒童慎用。 3、本品禁用于產(chǎn)科的宮頸旁阻滯。 |
尚不明確 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品主要用于外周阻滯麻醉和浸潤(rùn)麻醉（包括牙科），尤其適用于不能使用腎上腺素的患者。 |
與介入化療（MMC+5-FU+PDD，如腎功能差者PDD改為ADM）合并治療原發(fā)性肝癌，本品具有一定的控制腫瘤增長(zhǎng)的作用，并可以提高介入化療期間的生存質(zhì)量。 |
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| 藥理作用 |
用量過大（>600mg）易致高鐵血紅蛋白血癥，出現(xiàn)心動(dòng)過速、頭痛、眩暈和無力。可用亞甲藍(lán)1mg/kg解救。 |
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| 注意事項(xiàng) |
1、本品不必加入腎上腺素，故適用于對(duì)腎上腺素過敏者。 2、目前臨床上已不常用，主要局限用于局部浸潤(rùn)麻醉及局部靜脈麻醉。 3、一次最大量為600mg。 |
1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.過敏體質(zhì)者慎用；3.服用期間如出現(xiàn)不適，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生；4.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用；5.避免與其他藥物同時(shí)服用，以免發(fā)生相互作用。 |
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