硝酸益康唑噴霧劑

泛昔洛韋片

本品每毫升含硝酸益康唑0.01克。輔料為：丙二醇、吐溫－80、乙醇。

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遼寧新高制藥有限公司（原修正藥業集團股份有限公司）

四川省百草生物藥業有限公司

國藥準字H20163086

國藥準字H20103515

用于皮膚念珠菌病的治療；亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

泛昔洛韋片用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

局部外用，噴于患處，每日2次；花斑癬，療程2周；其他癬及皮膚念珠菌病，療程2～4周。

口服，成人每次0.25g，每日3次，連用7天。腎功能不全患者應根據腎功能狀況調整用法與用量，推薦劑量如下：肌酐清除率≥60ml/min，劑量：成人每次0.25g，每8小時一次；肌酐清除率40～59ml/min，劑量：成人每次0.25g，每12小時一次；肌酐清除率20～39ml/min，劑量：成人每次0.25g，每24小時一次；肌酐清除率

尚不明確。

對本品及噴昔洛韋過敏者禁用。

用于皮膚念珠菌病的治療；亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

泛昔洛韋片用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

常見不良反應是頭痛和惡心，此外尚可見下列反應：1.神經系統：頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。2.消化系統：腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。3.全身反應：疲勞、疼痛、發熱、寒顫等。4.其他反應：皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。5.實驗室異常可有ALT、AST增高、血中脂酶增高、淀粉酶增高、膽紅素增高、白細胞減低、中性粒細胞減低，偶有血肌酐增高，曾有報道腎功能減退患者應用大劑量本品引起急性腎功能衰竭

1.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2.孕婦、哺乳期婦女應在醫師指導下使用。3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。4.為避免復發，皮膚念珠菌病及各種癬病的療程至少2周，足癬至少4周。5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。6.本品性狀發生改變時禁止使用。7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。8.兒童必須在成人監護下使用。9.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.本品對預防生殖器皰疹的復發，眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降，故腎功能不全者應注意調整用法用量。3.肝功能代償的肝病患者無需調整劑量，尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。4.食物對生物利用度無明顯影響，口服泛昔洛韋片0.5g，一日3次，連續7天，未見噴昔洛韋的蓄積現象。5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生，若病