拉呋替丁膠囊

嗎替麥考酚酯片

本品主要成份為拉呋替丁

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20123001

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080002

用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類(lèi)固醇同時(shí)應(yīng)用。

一次4粒，一日3次，10盒為一個(gè)月用量，三個(gè)月為一個(gè)大療程。

）。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

本品禁用于已知對(duì)本品或其中成分過(guò)敏者。

和

老年用藥：）。 劑量調(diào)整 對(duì)于有嚴(yán)重慢性腎功能損害（腎小球?yàn)V過(guò)率小于25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過(guò)了術(shù)后早期后，應(yīng)避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴(yán)密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者，無(wú)需調(diào)整劑量（見(jiàn) 孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分類(lèi)D 對(duì)妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對(duì)胚胎發(fā)育有不利影響（包括致畸）。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進(jìn)行充分的對(duì)照研究。然而，由于本品已表明在動(dòng)物中具有致畸作用

用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類(lèi)固醇同時(shí)應(yīng)用。

罕見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng)。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

下列患者慎用：1.有藥物過(guò)敏史的患者慎用；2.老年患者、肝和腎功能損害患者（有加重癥狀的可能性）慎用；3.透析患者慎用；4.治療前應(yīng)證實(shí)胃潰瘍?yōu)榱夹裕盟幒蟾纳频奈笣儼Y狀并不排除胃癌的可能性。

）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大于100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過(guò)增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結(jié)合劑消除，如消膽胺（見(jiàn)