曲匹布通片

恩替卡韋片

本品主要成分為曲匹布通?；瘜W名：3－（2，4，5－3乙氧基苯甲酰）丙酸。分子式：C16H22O6分子量：310.35

恩替卡韋?；瘜W名稱：2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。

甘肅莫高實業(yè)發(fā)展股份有限公司制藥廠

中美上海施貴寶制藥有限公司

國藥準字H62021194

國藥準字H20052237

用于治療膽石癥、膽囊炎、膽管炎、膽囊運動障礙和膽囊切除后綜合征及慢性胰腺炎等。

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

口服。一次1片，一日3次。飯后服用，療程2-4周。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品

1.對本品過敏者禁用。 2.孕婦禁用

尚不明確

用于治療膽石癥、膽囊炎、膽管炎、膽囊運動障礙和膽囊切除后綜合征及慢性胰腺炎等。

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

尚未見有關(guān)不良反應(yīng)報道。

【藥學動力學】吸收健康人群口服用藥后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小時達到峰濃度（Cmax）。每天給藥一次，6-10天后可達穩(wěn)態(tài)，累積量約為兩倍。食物對口服吸收的影響進食標準高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg本品會導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲（從原來的0.75小時變?yōu)?.0-1.5小時），Cmax降低44-46%，藥時曲線下面積（AUC）降低18-20%。因此，本品應(yīng)空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。

完全性膽道梗阻，急性胰腺炎慎用。

患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用恩替卡韋，并告知醫(yī)生任何新出現(xiàn)的癥狀及合并用藥情況。應(yīng)告知患者如果停藥有時會出現(xiàn)肝臟病情加重，所以應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下改變治療方法。使用恩替卡韋治療并不能降低經(jīng)性接觸或污染血源傳播HBV的危險性。因此，需要采取適當?shù)姆雷o措施。