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芊克(鹽酸地爾硫?控釋膠囊)
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芊克(鹽酸地爾硫?控釋膠囊)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:芊克(鹽酸地爾硫?控釋膠囊)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20051502

生產(chǎn)企業(yè): 廣東百澳藥業(yè)有限公司

功能主治:本品的功效是預(yù)防性治療穩(wěn)定性心絞痛、高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
芊克(鹽酸地爾硫?控釋膠囊)
芊克(鹽酸地爾硫?控釋膠囊)
依折麥布片
依折麥布片
主要成分

本品的主要成份為鹽酸地爾硫卓。其化學(xué)名稱為順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氫-1,5-苯并硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。分子式為C22H26N2O4S.HCL;分子量為450.99。

本品主要成份為:依折麥布。化學(xué)名稱:1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羥丙基]-4(S)-(4-羥苯基)-2-吖丁啶(氮雜環(huán)丁烷)酮分子式:C24H21F2NO3分子量:409.4

生產(chǎn)企業(yè)

廣東百澳藥業(yè)有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20051502

國藥準(zhǔn)字J20171023

說明
作用與功效

本品的功效是預(yù)防性治療穩(wěn)定性心絞痛、高血壓。

1.原發(fā)性高膽固醇血癥本品作為飲食控制以外的輔助治療,可單獨或與HMG-CoA還原酶抑制(他汀類)聯(lián)合應(yīng)用于治療原發(fā)性(雜合子家族性或非家族性)高膽固醇血癥,可降低總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B(ApoB)。2.純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH)本品與他汀類聯(lián)合應(yīng)用,可作為其他降脂治療的輔助療法(如LDL-C血漿分離置換法),或在其他降脂治療無效時用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。3.純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥)本品作為飲食控制以外的輔助治療,用于降低純合子家族性谷甾醇血癥患者的谷甾醇和植物甾醇水平。

用法用量

本品口服,每日一次,每次一粒。

患者在接受本品治療的過程中,應(yīng)堅持適當(dāng)?shù)牡椭嬍场1酒吠扑]劑量為每天一次,每次10mg,可單獨服用、或與他汀類聯(lián)合應(yīng)用、或與非諾貝特聯(lián)合應(yīng)用。本品可在一天之內(nèi)任何時間服用,可空腹或與食物同時服用。藥物在老年患者中的應(yīng)用:老年患者不需要調(diào)整劑量。藥物在兒童患者中的應(yīng)用:年齡大于等于10歲的兒童及青少年:不需要調(diào)整劑量。小于10歲兒童:不推薦應(yīng)用本品。藥物用于肝功能受損患者:輕度肝功能受損患者不需要調(diào)整劑量(Child-Pugh評分在5或6)(見【藥代動力學(xué)】)。藥物用于腎功能受損患者:腎功能受損患者不需要調(diào)整劑量。與膽酸鰲合劑合用:應(yīng)在服用膽酸鰲合劑之前2小時以上或在服用之后4小時以上服用本品。

副作用

該產(chǎn)品禁用于以下病癥的患者:對本品過敏者竇房結(jié)功能障礙Ⅱ或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯未安裝起搏器者左心室功能不全伴有肺瘀血的患者嚴重的心動過緩患者(每分鐘≤40次)與丹曲林(肌松劑)同時輸入的患者(參見藥物相互作用)對于與抗心律失常藥物和艾司洛爾合用(左心室功能不全的患者)的患者孕婦或懷疑妊娠的患者通常不可應(yīng)用鹽酸地爾硫卓低血壓患者(收縮壓小于90mmHg)

在為期112周的臨床研究中,患者每天單獨(n=2396)或與他汀類(n=11,308)或與非諾貝特(n=185)聯(lián)合應(yīng)用本品10mg,研究結(jié)果表明:患者普遍對本品耐受性良好,不良反應(yīng)輕微且呈一過性,其副作用的總體發(fā)生率與安慰劑相似,試驗組由不良反應(yīng)導(dǎo)致的試驗終止率與安慰劑組相當(dāng)。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無關(guān)于孕期用藥臨床資料。動物實驗表明,益適純對妊娠、胚胎及胎兒發(fā)育、分娩及出生后新生兒發(fā)育均無直接或間接的不良影響。然而,孕婦仍應(yīng)謹慎應(yīng)用益適純。在對孕期鼠類的研究中,益適純與洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀聯(lián)合應(yīng)用未發(fā)生胚胎或胎兒致畸作用。在對孕期家兔的研究中,可見少量的骨骼畸形發(fā)生。對大鼠的研究發(fā)現(xiàn),依折麥布可由大鼠母乳排泌。目前尚不確定依折麥布是否可經(jīng)人類母乳排泌,因此,除非能夠證明其潛在益處大于對嬰兒的潛在的危險性,益適純不宜用于哺乳期婦女。兒童用藥:在兒童和青少年(10-18歲)人群中,益適純的吸收及代謝與成年患者相近。根據(jù)總依折麥布的血漿濃度,青少年與成年人藥代動力學(xué)并無差異。尚無小于10歲的兒童人群的藥代動力學(xué)資料。兒童及青少年患者(9-17歲)的臨床資料僅限于在HoFH及谷甾醇血癥患者中。老年用藥:老年患者(大于65歲)總依折麥布的血漿濃度是年輕患者(18-45歲)的2倍。用藥后LDL-C的降低量和安全性在老年患者與年輕患者中無顯著差別。因此,老年患者無需調(diào)整用藥劑量。

成分

本品的功效是預(yù)防性治療穩(wěn)定性心絞痛、高血壓。

1.原發(fā)性高膽固醇血癥本品作為飲食控制以外的輔助治療,可單獨或與HMG-CoA還原酶抑制(他汀類)聯(lián)合應(yīng)用于治療原發(fā)性(雜合子家族性或非家族性)高膽固醇血癥,可降低總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B(ApoB)。2.純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH)本品與他汀類聯(lián)合應(yīng)用,可作為其他降脂治療的輔助療法(如LDL-C血漿分離置換法),或在其他降脂治療無效時用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。3.純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥)本品作為飲食控制以外的輔助治療,用于降低純合子家族性谷甾醇血癥患者的谷甾醇和植物甾醇水平。

藥理作用

常見的不良反應(yīng)(有時需要停止用藥)有:有癥狀的竇性心動過緩,竇房阻滯,房室阻滯,皮疹和乏力。之后常出現(xiàn)局部的單純性紅斑,風(fēng)疹或其他異常的病癥,脫屑性紅斑,可能伴有發(fā)熱,藥物中止時以上癥狀即自動消失,或出現(xiàn)脈管炎,多形紅斑,剝脫性皮炎,急性全身性濃皰病,光敏感和齒齦增生。可出現(xiàn)血管擴張相應(yīng)的癥狀和體征,如:頭痛,身體不適,心悸,頭暈,面色潮紅和下肢水腫。這些癥狀與給藥的劑量有關(guān),主要由于該藥的藥理作用而引起的,普遍出現(xiàn)于老年患者中。以上癥狀表現(xiàn)為輕度而短暫。其他罕見的不良反應(yīng)包括:①心血管系統(tǒng):心絞痛,心律失常,房室傳導(dǎo)阻滯(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度),心動過緩,束支傳導(dǎo)阻滯,充血性心力衰竭,心電圖異常,低血壓,心悸,暈厥,心動過速,室性早搏;②神經(jīng)系統(tǒng):多夢,遺忘,抑郁,步態(tài)異常,幻覺,失眠,神經(jīng)質(zhì),感覺異常,性格改變,嗜睡,震顫;③消化系統(tǒng):厭食,胃腸道功能紊亂(消化不良,上腹痛,口干,惡心,便秘或腹瀉),味覺障礙,口渴,嘔吐,體重增加,堿性磷酸酶增加,門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和乳酸脫氫酶輕度升高;④皮膚:瘀點,搔癢,蕁麻診;⑤其他:弱視,衰弱,呼吸困難,鼻衄,眼激惹,高血糖,高尿酸血癥,陽痿,肌痙攣,鼻充血,耳鳴,夜尿,多尿,骨關(guān)節(jié)能,脫發(fā),溶血性貧血,出血時間延長,白細胞減少,紫癜,視網(wǎng)膜病和血小板減少。在治療初期階段,極少數(shù)患者出現(xiàn)輕微而短暫的轉(zhuǎn)氨酶增高,臨床報道出現(xiàn)肝炎,但在治療中止后可逆。極罕見椎體束外綜合征和男子女性乳房。

注意事項

1.本品可延長房室結(jié)不應(yīng)期,除病態(tài)竇房結(jié)綜合癥外不明顯延長竇房結(jié)恢復(fù)時間。罕見情況下此作用可異常減慢心率(特別在病態(tài)竇房結(jié)綜合癥患者)或致II或III度房室傳導(dǎo)阻滯。本品與β受體阻滯劑或洋地黃合用可導(dǎo)致對心臟傳導(dǎo)減緩的協(xié)同作用。有報道一例變異性心絞痛患者口服本品60mg致心臟停搏2-5秒。2.本品有負性肌力作用,在心室功能受損的患者單用或與β受體阻滯劑合用的經(jīng)驗有限,因而這些患者應(yīng)用本品須謹慎。3.本品最大降壓效果常在14天后達到,使用本品偶可致癥狀性低血壓。4.應(yīng)用本品罕見出現(xiàn)急性肝

肝酶作用:在益適純與他汀類聯(lián)合應(yīng)用的對照研究中,曾發(fā)現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)性升高(≥正常值上限3倍)。因此,當(dāng)益適純與他汀類聯(lián)合應(yīng)用時,治療前應(yīng)進行肝功能測定,同時參照他汀類的產(chǎn)品說明書。 骨骼肌:在臨床研究中,與對照組相比(安慰劑或單獨使用他汀類藥物),未發(fā)現(xiàn)益適純引起肌病與橫紋肌溶解癥。而肌病與橫紋肌溶解癥是他汀類藥物和其它降脂藥物已知的不良反應(yīng)。益適純引起CPK大于正常值上限10倍的發(fā)生率為0.2%,安慰劑發(fā)生率為0.1%,益適純與他汀類藥物聯(lián)用發(fā)生率為0.1%,單獨使用他汀類藥物發(fā)生率為0.4%。益適純上市后,已報告了肌病與橫紋肌溶解癥的病例(肌病與橫紋肌溶解癥是否與藥物相關(guān)尚不明確)。大多數(shù)出現(xiàn)橫紋肌溶解癥的病人服用益適純前正在服用他汀類藥物。但單獨使用益適純及益適純與已知增加橫紋肌溶解癥危險性的相關(guān)藥物合用時,則很少報告橫紋肌溶解癥的病例。所有病人在開始益適純的治療時,應(yīng)被告知肌病發(fā)生的危險性,并被告知要迅速報告任何不明原因的肌痛、觸痛或無力。如果患者被診斷為或疑似肌病時,應(yīng)立即停用益適純以及正在合用的任何一種他汀類藥物。出現(xiàn)以上的癥狀以及肌酸磷酸激酶(CPK)水平>10ULN時

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