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慶余辟瘟丹
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處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):慶余辟瘟丹

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z33020078

生產(chǎn)企業(yè): 杭州胡慶余堂藥業(yè)有限公司

功能主治:辟穢氣,止吐瀉。用于感受暑邪,時(shí)行痧氣,頭暈胸悶,腹痛吐瀉。

溫馨提示:外觀(guān)包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
慶余辟瘟丹
慶余辟瘟丹
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

羚羊角、香附(制)、大黃、土藿香、玄精石、玄明粉、朱砂、木香、川烏(制)、五倍子、蒼術(shù)(米泔水潤(rùn)炒)、蘇合皂、半夏(制)、玳瑁、雄黃、黃連、滑石、豬牙皂、厚樸(制)、肉桂(去粗皮)、郁金、茯苓、茜草、金銀花、黃芩、柴胡、黃柏、紫蘇葉、升麻、白芷、天麻、川芎、草河車(chē)、干姜、丹參、桔梗、石菖蒲、檀香、蒲黃、琥珀、麻黃、陳皮、麝香、安息香、冰片、細(xì)辛、千金子霜、丁香、巴豆霜、當(dāng)歸、桃仁霜、甘遂(制)、紅大戟、莪術(shù)、檳榔、胡椒、葶藶子、白芍(炒)、禹糧石(煅)、桑白皮、山豆根、毛慈菇、鬼箭羽、降香、赤豆、紫菀、牛黃、銅石龍子[注]條芫花(制)、蜈蚣(去頭、足)、斑蝥(去頭、足、翅).、大棗、水牛角濃縮粉、雌黃、

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產(chǎn)企業(yè)

杭州胡慶余堂藥業(yè)有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z33020078

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160005

說(shuō)明
作用與功效

辟穢氣,止吐瀉。用于感受暑邪,時(shí)行痧氣,頭暈胸悶,腹痛吐瀉。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過(guò)程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見(jiàn)“用法用量”)。

用法用量

口服。一次1~2袋,一日1~2次。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中,本品給藥3天。在開(kāi)始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說(shuō)明書(shū)。本品的推薦劑量是在化療前1小時(shí)口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

孕婦忌服。

在大約6500名患者中對(duì)阿瑞匹坦的總體安全性進(jìn)行了評(píng)估。高度致吐性化療(HEC)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國(guó)患者中開(kāi)展了一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續(xù)進(jìn)入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進(jìn)行充分和對(duì)照良好的研究。只有當(dāng)對(duì)母親和胎兒的潛在收益超過(guò)潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí),才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對(duì)接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng),因此,必須根據(jù)藥物對(duì)母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當(dāng)。因此,老年患者使用本品無(wú)需調(diào)整劑量。

成分

辟穢氣,止吐瀉。用于感受暑邪,時(shí)行痧氣,頭暈胸悶,腹痛吐瀉。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過(guò)程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見(jiàn)“用法用量”)。

藥理作用

尚不明確。

注意事項(xiàng)

孕婦忌服。

本品是一種劑量依賴(lài)性 CYP3A4抑制劑,在主要通過(guò)CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時(shí)必須慎用;某些化療藥物是通過(guò)CYP3A4代謝的(參見(jiàn)藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對(duì)CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時(shí)服用藥物的血藥濃度升高(參見(jiàn)“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時(shí)使用時(shí),可導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)明顯降低。需要長(zhǎng)期服用華法林治療的患者,在每個(gè)化療周期開(kāi)始使用本品的3天給藥方案后的兩周時(shí)間內(nèi),特別是在第7-10天,應(yīng)該密切監(jiān)測(cè)INR(見(jiàn)“藥物相互作用”)。

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