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非那雄胺片
非那雄胺片

非那雄胺片

處方藥 非醫(yī)保 進口

通用名稱:非那雄胺片

批準文號:國藥準字J20120061

生產企業(yè): MSD International GmbH (Puerto

功能主治:治療男性禿發(fā)(雄激素性禿發(fā)),能促進頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
非那雄胺片
非那雄胺片
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
主要成分

非那雄胺 化學名:N-{1,1.二甲基乙基)-3-氧-4-氮雜5甾-1-烯1713分子式:C23H36N2O2分子量:372.55

本品主要成份為鹽酸坦洛新。

生產企業(yè)

MSD International GmbH (Puerto

杭州康恩貝制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20120061

國藥準字H2005285

說明
作用與功效

治療男性禿發(fā)(雄激素性禿發(fā)),能促進頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。

用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的排尿障礙。

用法用量

推薦劑量為每天1次,1次1片(1 mg),可與或不與食物同服。一般在連續(xù)用藥3個...

用法:口服,飯后口服。用量:一次0.2mg(1粒),一日一次。根據(jù)年齡、癥狀的不...

副作用

本藥的一般耐受性良好,不良反應通常輕微,一般不必中止治療。在3200多例男性患者參加的一系列臨床研究中,對非那雄胺治療禿發(fā)的安全性進行了評價。在3項為期12個月,由多個研究中心參加,安慰劑對照的雙盲研究中,本品治療的安全性和安慰劑相似。接受本品治療的945例男性患者有1.7%因不良反應中止治療,用安慰劑的934例男性患者則有2.1%因不良反應中止治療。在這些研究中,接受本品治療的男性患者有≥1%的人出現(xiàn)下列與用藥有關的不良反應 :性欲減退(本品1.8%,安慰劑1.3%)及陽萎(本品1.3%,安慰劑0.7%)。此外,接受治療的男性患者有0.8%出現(xiàn)射精量減少,安慰劑對照組0.4%。中止治療后這些不良反應消失,也有許多患者在繼續(xù)用藥過程中這些不良反應自行消失。在另一項研究中檢測了本藥對射精量的影響,發(fā)現(xiàn)與安慰劑無差異。在使用本藥5年的病人中,觀察到的上述副作用的發(fā)生率減少至≤0.3%。上市后報告的不良事件如下 :射精異常,乳房觸痛和腫大,過敏反應(包括皮疹,瘙癢,蕁麻疹和口唇腫脹)和睪丸疼痛。

1、神經精神系統(tǒng):偶見頭暈、蹣跚感等。 2、循環(huán)系統(tǒng):偶見血壓下降、心率加快等。 3、過敏反應:偶爾可出現(xiàn)皮疹,出現(xiàn)這種癥狀時應停止服藥。 4、消化系統(tǒng):偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 5、肝功能:偶見ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復正常。 6、其它:偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用本品。 兒童用藥:禁用本品。 老年用藥:因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應繼續(xù)增量,而應改用其它適當?shù)奶幹梅椒ā?

成分

治療男性禿發(fā)(雄激素性禿發(fā)),能促進頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。

用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的排尿障礙。

藥理作用

【藥物過量】

1 藥理作用:1、對交感神經α1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷α1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強0.5-22倍,比甲磺酸酚妥拉明強45-140倍。此外,本品對α1受體的親和力比α2受體的強5400-24000倍。 2、對尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系α1受體亞型α1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,因此,本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓迫降低,其抑制尿道內壓上升的能力是有抑制血管舒張壓上升的13倍。 3、改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力,而對節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線無影響。 毒理研究: 重復給藥毒性 文獻報道,大鼠、小獵犬(經口)連續(xù)給藥3個月后發(fā)現(xiàn)子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性 雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會影響生育力

注意事項

對于有大量殘留尿或嚴重尿流減少的患者,應密切監(jiān)測其尿路梗阻的情況。對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響:目前為止,用本藥治療前列腺癌患者還未見臨床療效。且使用本藥與使用安慰劑的患者前列腺癌的總發(fā)病率沒有顯著差異。建議在接受本藥治療前及治療期間,應定期做直腸指檢,以及其它的前列腺癌檢查。對PSA水平的影響:血清PSA濃度與患者的年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者的年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受本藥治療的患者的第一個月內PSA降低的事實。大多數(shù)患者在治療的第一個月內PSA迅速降低,隨后PSA水平穩(wěn)定在一個新的基線值上。治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用本藥治療6個月或更長時間的患者,在與未經治療男性的正常PSA值相比較時,PSA值應該加倍。對妊娠和哺乳的影響:本藥禁用于懷孕和可能懷孕的婦女。由于包括非那雄胺在內的Ⅱ型5α-還原酶抑制劑具有抑制睪酮轉化為二氫睪酮的作用,當懷孕婦女服用的,可引起男性胎兒外生殖器異常。由于存在吸收非那雄胺后,繼而對男性胎兒產生危險的可能性,當服用懷孕或可能受孕時,不應觸摸本藥的碎片和裂片,避免接觸其活性成分。哺乳

1、注意不要嚼碎服用,應整個吞服。2、體位性低血壓、冠心病患者應慎重使用。3、腎功能不全患者應視Cr情況慎用或禁用。

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