一、診斷
甲狀腺手術(shù)后發(fā)生者診斷容易。特發(fā)性而癥狀隱潛者易被忽略，誤認(rèn)為神經(jīng)官能癥或癲癇者并不鮮見(jiàn)。但如能進(jìn)行多次血和尿的檢驗(yàn)，則大多數(shù)均能及時(shí)發(fā)現(xiàn)血鈣過(guò)低性搐搦，上述誘發(fā)試驗(yàn)可幫助診斷。主要診斷依據(jù)有：
????1.無(wú)甲狀腺手術(shù)或前頸部放射治療等病史；
????2.慢性發(fā)作性搐搦癥；
????3.血鈣過(guò)低，血磷過(guò)高；
????4.除外可引起血漿鈣離子過(guò)低的其他原因，如腎功能不全，脂肪痢、慢性腹瀉，維生素D缺乏癥及堿中毒等；
????5.血清iPTH顯著低于正常或缺如；
????6.Ellsworth-Howard試驗(yàn)有排磷反應(yīng)；
????7.無(wú)體態(tài)畸形，如身材較矮，指趾短而畸形或軟骨發(fā)育障礙等。
需與以癥癥狀相互鑒別：
扭轉(zhuǎn)性肌張力不全：該病是一組較常見(jiàn)的錐體外系疾病，其特點(diǎn)是在開(kāi)始主動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)，主動(dòng)肌和拮抗肌同時(shí)發(fā)生持續(xù)性不自主收縮，呈現(xiàn)特殊的扭轉(zhuǎn)姿勢(shì)或體位。可為常染色體顯性或隱性遺傳或X-連鎖遺傳。神經(jīng)生化檢查可見(jiàn)腦的神經(jīng)遞質(zhì)分布異常。本病為慢性進(jìn)行性，起病年齡因遺傳型而不同，早期癥狀多以某一限局部位的肌張力不全癥狀開(kāi)始。顯性型者，早期多表現(xiàn)為中軸肌肉的異常姿勢(shì)，特別是斜頸，也有的以軀干或骨盆肌的扭曲姿勢(shì)為主要特征。隱性遺傳型者多以一側(cè)下肢的步態(tài)異常或手的姿勢(shì)異常為首發(fā)表現(xiàn)，走路時(shí)呈內(nèi)翻足體位，書(shū)寫(xiě)困難，最后可進(jìn)展至全身性肌張力不全。與腦癱的鑒別點(diǎn)為該病有家族史，圍產(chǎn)期正常，無(wú)智力低下，無(wú)驚厥發(fā)作，無(wú)錐體束征，無(wú)感覺(jué)障礙。
進(jìn)行性脊髓性肌萎縮：該病是一種常染色體隱性遺傳病，是由脊髓前角細(xì)胞和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核的退變而引起繼發(fā)性神經(jīng)根和肌肉的萎縮，大多數(shù)患兒出生時(shí)活動(dòng)正常，到3～6個(gè)月或更晚時(shí)才出現(xiàn)癥狀。軀干、肩胛帶、骨盆帶及下肢均呈對(duì)稱(chēng)性無(wú)力，以近端較重。仰臥時(shí)髖關(guān)節(jié)外展，膝關(guān)節(jié)屈曲，如蛙腿姿勢(shì)，病程呈進(jìn)行性，最后呈完全弛緩性癱瘓，可累及呼吸肌而死亡。
中樞神經(jīng)海綿樣變性：該病屬于常染色體隱性遺傳。成纖維細(xì)胞內(nèi)天冬氨酸酰基轉(zhuǎn)移蘸缺乏。病理改變主要見(jiàn)于腦白質(zhì)，其內(nèi)充滿(mǎn)含有液體的囊性空隙，似海綿狀。患兒初生時(shí)正常，生后2～4個(gè)月開(kāi)始出現(xiàn)智力發(fā)育遲緩，肌張力低下，頭不能豎直。行性頭圍增大，以后肌張力逐漸增高腦脊液正常。
對(duì)于甲狀腺手術(shù)時(shí)誤將甲狀旁腺切除或損傷，如腺體大部或全部被切除而發(fā)生永久性甲狀旁腺功能減退癥的，強(qiáng)調(diào)的是醫(yī)生的技術(shù)水平及責(zé)任心。
