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吡拉西坦注射液
吡拉西坦注射液

吡拉西坦注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:吡拉西坦注射液

批準文號:國藥準字H21022833

生產企業: 遼寧天龍藥業有限公司

功能主治:腦血管病、腦功能障礙、兒童智能發育遲緩、腦外傷、中毒性腦病、記憶減退

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吡拉西坦注射液
吡拉西坦注射液
左乙拉西坦口服溶液
左乙拉西坦口服溶液
主要成分

本品主要成份為吡拉西坦。輔料:氯化鈉。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

生產企業

遼寧天龍藥業有限公司

優時比(珠海)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H21022833

國藥準字J20160060

說明
作用與功效

腦血管病、腦功能障礙、兒童智能發育遲緩、腦外傷、中毒性腦病、記憶減退

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

用法用量

肌肉注射:每次1g,一日2~3次。靜脈注射:每次4~6g,一日2次。靜脈滴注:每次4~8g,一日1次,用5%或10%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液稀釋至250ml后使用。

詳見說明書。

副作用

1.錐體外系疾病、Huntington、舞蹈癥者禁用。2.孕婦禁用。3.新生兒禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外,總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗,評估了每個系統的不良反應和發生頻率:很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%,包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據,尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適:很常見乏力。 -

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:見[用法用量]項。 老年用藥:見[用法用量]項。

成分

腦血管病、腦功能障礙、兒童智能發育遲緩、腦外傷、中毒性腦病、記憶減退

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

藥理作用

1.消化道不良反應常見有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛等,癥狀的輕重與用藥劑量直接相關。2.中樞神經系統不良反應包括興奮、易激動、頭暈、頭痛和失眠等,但癥狀輕微,且與使用劑量大小無關,停藥后以上癥狀消失。3.偶見輕度肝功能損害,表現為輕度氨基轉移酶升高,但與藥物劑量無關。

詳見說明書。

注意事項

肝腎功能障礙者慎用并應適當減少劑量。

詳見說明書。

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