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氨茶堿氯化鈉注射液
氨茶堿氯化鈉注射液

氨茶堿氯化鈉注射液

處方藥 醫保

通用名稱:氨茶堿氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20067618

生產企業: 天圣制藥集團股份有限公司

功能主治:本品用于支氣管哮喘,喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀,也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氨茶堿氯化鈉注射液
氨茶堿氯化鈉注射液
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品主要成分為氨茶堿。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產企業

天圣制藥集團股份有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20067618

國藥準字H20061263

說明
作用與功效

本品用于支氣管哮喘,喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀,也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。

用于治療抑郁癥。

用法用量

1、常用量:靜脈滴注,一次0.25-0.5g,一日0.5-1g。 2、極量:靜脈滴注,一次0.5g。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

對本品過敏的患者、未經控制的驚厥性疾病患者及急性心肌梗死伴有血壓顯著降低者禁用。

以下不良反應數據基于所有關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調整-在3項治療糖尿病性神經痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩定。在治療持續到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現的自發不良反應報告下列不良反應發生率(0.01%-

禁忌

成分

本品用于支氣管哮喘,喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀,也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

1、常見的不良反應為:惡心、胃部不適、嘔吐、食欲減退,也可見頭痛、煩燥、易激動。 2、當靜脈滴注過快或茶堿血濃度超過20μg/ml,可出現毒性反應。表現為心律失常、心率增快、頭暈、血壓劇降、肌肉顫動或癲癇。由于胃腸道受刺激,可見血性嘔吐物或柏油樣便。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應謹慎。

注意事項

1、對診斷的干擾:本品可使血清尿酸及尿中兒茶酚胺的測定值增高。 2、下列情況應慎用,并注意監測血清茶堿濃度: (1)酒精中毒。 (2)心律失常。 (3)嚴重心臟病。 (4)充血性心力衰竭。 (5)肺源性心臟病。 (6)肝臟疾患。 (7)高血壓。 (8)甲狀腺功能亢進。 (9)嚴重低氧血癥。 (10)急性心肌損害。 (11)活動性消化道潰瘍或有潰瘍病史者。 (12)腎臟疾患。 (13)年齡超過55歲,特別是男性和伴發慢性肺部疾病的患者。 (14)持續發熱患者。 (15)茶堿清除率減低者。 3、靜脈滴注時,應避免與維生素C、促皮質激素、去甲腎上腺素、四環素類鹽酸鹽配伍。 4、用于心功能不全的患者時應注意計算氯化鈉的攝入量。 5、給藥期間注意體內血藥濃度與療效相關。尤其是長期用藥病人,用量通常大于一般人用量,曾認為茶堿有效血濃度大約10-20μg/ml,超過20μg/ml,即可產生毒性,近來研究提示5-10μg/ml左右時也可收到較好療效。 6、用量應根據標準體重計算,理論上給予茶堿0.5mg/kg,即可使血清茶堿濃度升高1μg/ml。 7、本品使用前請詳細檢查,如發現藥液渾濁、異物、封口松動、漏液、瓶身或瓶口有破裂漏氣等,切勿使用。 8、本品一經使用,即有空氣進入,剩余藥液切勿再貯存使用。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉氨酶水平的風險。肝臟轉氨酶升高導致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現 轉氨酶升高的時間中位數為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關系。上市后監測還報道出現腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現轉氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認為轉氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現轉氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況,這可能是出現上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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