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鹽酸左氧氟沙星注射液
鹽酸左氧氟沙星注射液

鹽酸左氧氟沙星注射液

處方 醫保

通用名稱:鹽酸左氧氟沙星注射液

批準文號:國藥準字H20000560

生產企業: 深圳海王藥業有限公司

功能主治:本品適用于敏感細菌所引起的下列中、重度感染:(1)呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫);(2)泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染等;(3)生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑);(4)皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、蜂窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等;(5)腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒;(6)敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染;(7)其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸左氧氟沙星注射液
鹽酸左氧氟沙星注射液
鹽酸依匹斯汀膠囊
鹽酸依匹斯汀膠囊
主要成分

本品主要成份及其化學名稱為:鹽酸左氧氟沙星,(-)-(S)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3,-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸鹽酸鹽—水合物。【分子式】C18H20FN3O4·HCl·H2O【分子量】415.85

過敏性鼻炎,蕁麻疹,濕疹,皮炎,皮膚瘙癢癥,癢疹,銀屑病,支氣管哮喘,呼吸內科,皮膚科,耳鼻喉科。

生產企業

深圳海王藥業有限公司

重慶藥友制藥有限責任公司

批準文號

國藥準字H20000560

國藥準字H20041484

說明
作用與功效

本品適用于敏感細菌所引起的下列中、重度感染:(1)呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫);(2)泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染等;(3)生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑);(4)皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、蜂窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等;(5)腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒;(6)敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染;(7)其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

本品為組胺H1受體拮抗劑,適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

用法用量

靜脈滴注。成人每日0.4g(4支),分2次靜滴。每次0.2(2支)稀釋于250~500ml的5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中。重度感染患者及癥原菌對本品敏感性較差者(如銅綠假單胞菌),每日最大劑量可增至0.6g(6支),分2次靜滴。每次0.3g(3支)稀釋于500ml的5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中。滴注時間250ml不得少于2小時,500ml不得少于3小時。【藥物過量】若過量服用,應清除患者胃內容物,維持適當補液,并進行臨床觀察。左氧氟沙星無法通過血液透析或腹膜透析被有效地排除。

1 過敏性鼻炎:成人,口服本品一次10~20mg(1-2粒),一日一次?;虬床∏?..

副作用

對喹諾酮類藥物過敏者禁用?!驹袐D及哺乳期婦女用藥】妊娠、哺乳期婦女禁用?!緝和盟帯?8歲以下患者禁用。【藥物過量】若過量服用,應清除患者胃內容物,維持適當補液,并進行臨床觀察。左氧氟沙星無法通過血液透析或腹膜透析被有效地排除。

偶見蕁麻疹,騷癢,騷癢性紅斑。倦怠感,頭疼??偰懝檀忌吆忘S疸,尿蛋白出現,呼吸困難,鼻塞。罕見白細胞數量增加。

禁忌

兒童注意事項: 18歲以下患者禁用。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠、哺乳期婦女禁用。

成分

本品適用于敏感細菌所引起的下列中、重度感染:(1)呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫);(2)泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染等;(3)生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑);(4)皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、蜂窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等;(5)腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒;(6)敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染;(7)其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

本品為組胺H1受體拮抗劑,適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

藥理作用

本品屬喹諾酮類抗菌藥。為氧氟沙星的左旋體,其抗菌活性約為氧氟沙星的2倍,它的主要作用機制為抑制細菌DNA旋轉酶活性,抑制細菌DNA的復制。本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點,對多數腸桿菌科細菌,如肺炎克雷白桿菌、變形桿菌屬、傷寒沙門菌屬、志賀菌屬、部分大腸桿菌等有較強的抗菌活性,對部分葡萄球菌、肺炎鏈球菌、流感桿菌、銅綠假單胞菌、淋球菌、衣原體等也有良好的抗菌作用。

藥理作用 依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,并能抑制組胺、慢反應物質A(SRS-A)化學介質的釋放。由于本品化學結構的特點,本品難以通過血腦屏障,對中樞神經系統的H1受體拮抗作用弱。 毒理作用 重復給藥:大鼠連續給藥12個月,劑量為1、6和60mg/kg,大劑量組動物見血中甘油三酯含量減少。猴連續給藥12個月,劑量為1、8和60mg/kg,大劑量組動物有流涎、嘔吐、腹瀉現象。 生殖毒性:大鼠妊娠前和妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d,在120mg/kg/d劑量下,動物都有攝食量的減少和體重增加的抑制,雄性動物睪丸重量相對增加,雌性動物出現發情期不規則及妊娠率明顯降低,對母體毒性無影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對胎仔無明顯影響,對子代無影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀,劑量為5、35和200mg/kg/d,大劑量組動物有5/23只動物死亡,死亡動物可見肺表面顏色改變及肺和心肌水腫,對胎仔無明顯影響,本試驗對母體毒性無影響劑量為5mg/kg/d,對子代無影響劑量為200mg/kg/d。

注意事項

(1)本制劑專供靜脈滴注,滴注時間為每100ml至少60分鐘。本制劑不宜與其它藥物同瓶混合靜滴,或在同一根靜脈輸液管內進行靜滴。(2)腎功能不全者應減量或延長給藥間期,重度腎功能不全者慎用。(3)喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應(發生率0.1%)。在接受本品治療時應避免過度陽光曝曬和人工紫外線。如出現光敏反應或皮膚損傷應停用本品。(4)若發生過敏,應立即停藥,并根據臨床具體情況而采取以下藥物或方法治療,腎上腺素及其它搶救措施,包括吸氧、靜脈輸液、抗組胺藥、皮質類固醇等。(5)此外偶有用藥后發生跟踺炎或跟踺斷裂的報告,故如有上述癥狀發生時須立即停藥并休息,嚴禁動動,直到癥狀消失。(6)有中樞神經系統疾病及癲癇史患者應慎用。

1. 長期接受類固醇劑治療的患者在開始服用本品時,應適當減少類固醇劑的服用量。 2. 大多數服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對于藥物反應敏感的人群.建議服藥后不進行駕駛或操縱精密

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