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注射用轉移因子
注射用轉移因子

注射用轉移因子

處方 非醫(yī)保

通用名稱:注射用轉移因子

批準文號:國藥準字H20013315

生產(chǎn)企業(yè): 濟南維爾康生化制藥有限公司

功能主治:1.用于治療某些抗生素難以控制的病毒性或真菌性感染疾病(如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白念珠菌感染、病毒性心肌炎等)。2.用作惡性腫瘤的輔助治療藥(主要用于肺癌、鼻咽癌、乳腺癌、骨肉瘤等)。3.用于免疫缺陷病(如濕疹、血小板減少、多次感染綜合征及慢性皮膚粘膜真菌病),對自體免疫性疾病也有一定治療作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用轉移因子
注射用轉移因子
酮康唑膠囊
酮康唑膠囊
主要成分

本品主要成份為多肽和核糖(從豬脾臟中提取);輔料為右旋糖酐。

主要化學成分為酮康唑:1-乙酰基-4[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑-1-甲基)-1,3二氧戊環(huán)-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。

生產(chǎn)企業(yè)

濟南維爾康生化制藥有限公司

南京白敬宇制藥有限責任公司

批準文號

國藥準字H20013315

國藥準字H10900055

說明
作用與功效

1.用于治療某些抗生素難以控制的病毒性或真菌性感染疾病(如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白念珠菌感染、病毒性心肌炎等)。2.用作惡性腫瘤的輔助治療藥(主要用于肺癌、鼻咽癌、乳腺癌、骨肉瘤等)。3.用于免疫缺陷病(如濕疹、血小板減少、多次感染綜合征及慢性皮膚粘膜真菌病),對自體免疫性疾病也有一定治療作用。

本品適用于下列系統(tǒng)性真菌感染的治療1.念珠菌病、慢性皮膚粘膜念珠菌病、口腔念珠菌感染、尿路念珠菌感染,局部治療無效的慢性、復發(fā)性陰道念珠菌病。2.皮炎芽生菌病。3.球孢子菌病。4.組織胞漿菌病。5.著色真菌病。6.副球孢子菌病。由皮膚真菌和酵母菌所致的皮膚真菌病、花斑癬及發(fā)癬,當局部治療或口服灰黃霉素無效,或難以接受灰黃霉素治療的嚴重頑固性皮膚真菌感染,可用本品治療。

用法用量

成人:1.常規(guī)劑量。2.皮下注射注射于淋巴回流較豐富的上臂內側或大腿內側腹股溝下端為宜,也可皮下注射于上臂三角肌處,一次2-4ml,一周或兩周1次。

口服成人每日0.2~0.4g,頓服或分2次服。2歲以上兒童每日3.3~6.6mg/kg,頓服或分2次服。

副作用

對本品過敏者禁用。

對本品過敏者、急慢性肝病患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 本品在小兒中的應用缺乏系統(tǒng)的研究資料,2歲以下嬰幼兒的應用缺乏資料,因此本品不宜用于2歲以下小兒。2歲以上兒童亦不宜應用,如確有指征應用時,需權衡利弊后決定是否應用。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品可透過血胎盤屏障。動物實驗表明本品可致畸,如發(fā)生大鼠的并指、少指(趾)及難產(chǎn)等。美國FDA資料表明,該藥在孕婦中應用屬C類,即動物實驗研究有毒性,對人類研究缺乏充足的資料。因此孕婦應避免應用。本品可分泌至乳汁中。在人類應用本品尚未證實有問題存在,但本品可使新生兒發(fā)生核黃疸的可能性增加,哺乳期婦女有指征應用時應權衡利弊后決定是否應用。 老人注意事項: 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

成分

1.用于治療某些抗生素難以控制的病毒性或真菌性感染疾病(如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白念珠菌感染、病毒性心肌炎等)。2.用作惡性腫瘤的輔助治療藥(主要用于肺癌、鼻咽癌、乳腺癌、骨肉瘤等)。3.用于免疫缺陷病(如濕疹、血小板減少、多次感染綜合征及慢性皮膚粘膜真菌病),對自體免疫性疾病也有一定治療作用。

本品適用于下列系統(tǒng)性真菌感染的治療1.念珠菌病、慢性皮膚粘膜念珠菌病、口腔念珠菌感染、尿路念珠菌感染,局部治療無效的慢性、復發(fā)性陰道念珠菌病。2.皮炎芽生菌病。3.球孢子菌病。4.組織胞漿菌病。5.著色真菌病。6.副球孢子菌病。由皮膚真菌和酵母菌所致的皮膚真菌病、花斑癬及發(fā)癬,當局部治療或口服灰黃霉素無效,或難以接受灰黃霉素治療的嚴重頑固性皮膚真菌感染,可用本品治療。

藥理作用

本藥是免疫增強藥,是從健康人血或動物脾臟中提取出來的多核苷酸肽(分子量小于5000),不易被RNA酶、DNA酶及胰蛋白酶破壞。本藥是細胞免疫反應中的重要因子,本身無抗原性,也不是抗體片斷,但能傳遞多種抗原的細胞免疫反應性,包括細菌、真菌、病毒、組織相容性抗原及腫瘤特異抗原等,可使受體細胞的免疫反應性增強,促進巨噬細胞的趨化性,增加遲發(fā)型細胞反應,提高機體對腫瘤的殺傷能力。

1藥理:本品屬吡咯類抗真菌藥,對深部感染真菌如念珠菌屬、著色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等均具抗菌作用,對毛發(fā)癬菌等亦具抗菌活性。本品對曲霉、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉屬等作用差。本品通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜并改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變?yōu)榍忠u性菌絲的過程。 2毒理:動物長期毒性實驗表明,本品可使堿性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。

注意事項

1.由于本藥沒有抗原性,所以不存在輸注免疫活性細胞的配型和相互排斥問題。2.混濁或變色勿用。

1下列情況應慎用:(1)胃酸缺乏(可能引起本品的吸收減少)。(2)酒精中毒或肝功能損害(本品可致肝毒性)。 2治療前及治療期間應定期檢查肝功能。血清氨基轉移酶的升高可能不伴肝炎癥狀,然而,如果血清氨基轉移酶值持續(xù)升高或加劇,或伴有肝毒性癥狀時均應中止酮康唑的治療。 3如同時應用西咪替丁或呋喃硫胺,應至少于服用本品2小時后服用。 4本品可引起光敏反應,故服藥期間應避免長時間暴露于明亮光照下,可佩戴有色眼鏡。 5服藥期間禁服酒精類飲料。如發(fā)生頭暈、嗜睡時需引起注意。 6腎功能損害者應用本品不需減量。 7本品對血-腦脊液屏障穿透性差,不宜用于真菌性腦膜炎的治療;本品對曲霉、毛霉或足分支菌感染的療效亦不佳,亦不宜選用。 8對診斷的干擾:可致血清氨基轉移酶增高,也可引起血膽紅素升高。

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