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前列地爾注射液
前列地爾注射液

前列地爾注射液

處方 醫保

通用名稱:前列地爾注射液

批準文號:國藥準字H10980023

生產企業: 北京泰德制藥股份有限公司

功能主治:1.治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥等)引起的四肢潰瘍及微小血管循環障礙引起的四肢靜息疼痛,改善心腦血管微循環障礙。2.臟器移植術后抗栓治療,用以抑制移植后血管內的血栓形成。3.動脈導管依賴性先天性心臟病,用以緩解低氧血癥,保持導管血流以等待時機手術治療。4.用于慢性肝炎的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
前列地爾注射液
前列地爾注射液
氨氯地平貝那普利片(Ⅱ)
氨氯地平貝那普利片(Ⅱ)
主要成分

前列腺素E1。輔料:精制大豆油、精制卵磷脂、濃甘油、油酸、氫氧化鈉、注射用水。

本品為復方制劑,其組成份為:氨氯地平5mg,鹽酸貝那普利10mg。

生產企業

北京泰德制藥股份有限公司

成都地奧制藥集團有限公司

批準文號

國藥準字H10980023

國藥準字H20090309

說明
作用與功效

1.治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥等)引起的四肢潰瘍及微小血管循環障礙引起的四肢靜息疼痛,改善心腦血管微循環障礙。2.臟器移植術后抗栓治療,用以抑制移植后血管內的血栓形成。3.動脈導管依賴性先天性心臟病,用以緩解低氧血癥,保持導管血流以等待時機手術治療。4.用于慢性肝炎的輔助治療。

用于治療高血壓,但非初治高血壓。本品適用于單獨服用氨氯地平或者貝那普利不能滿意控制血壓的患者;或同時服用氨氯地平和貝那普利的替代治療。

用法用量

成人一日一次,1-2ml(前列地爾5-10μg)+10ml生理鹽水(或5%的葡萄糖)緩慢靜注,或直接入小壺緩慢靜脈滴注。

氨氯地平是一種有效的治療高血壓藥物,每日1次,劑量2.5-10mg,而貝那普利的有效劑量10-80mg。

副作用

以下患者禁用: 1.嚴重心衰(心功能不全)患者。 2.妊娠或可能妊娠的婦女。 3.既往對本制劑有過敏史的患者。1.嚴重心衰(心功能不全)患者。2.妊娠或可能妊娠的婦女。3.既往對本制劑有過敏史的患者。

對二氫吡啶類鈣拮抗劑過敏的病人禁用。肝功損害者可使t1/2延長,應慎用。對本品有過敏者禁用。嚴重阻塞性冠狀動脈疾病患者慎用。本品口服后由于其擴張血管作用,偶有發生急性低血壓,因此嚴重主動脈狹窄患者合用本品和任何其它擴張外周血管藥物時應小心。孕婦和哺乳婦女慎用,哺乳婦女需服本品,應停止哺乳。兒童服用本品的安全性和療效尚未確定,不宜使用。

禁忌

兒童注意事項: 小兒先天性心臟病患者用藥,推薦輸注速度為5ng/kg/min。 妊娠與哺乳期注意事項: FDA妊娠藥物分級:尚未進行孕婦研究,但在動物繁殖性研究中,未見到對胎兒的影響,并且孕婦使用該藥品的治療獲益可能勝于其潛在危害。或者,該藥品尚未進行動物試驗,也沒有對孕婦進行充分嚴格的對照研究。 妊娠或可能妊娠的婦女禁止使用本品。 老人注意事項: 無特殊提示,請遵醫囑。

成分

1.治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥等)引起的四肢潰瘍及微小血管循環障礙引起的四肢靜息疼痛,改善心腦血管微循環障礙。2.臟器移植術后抗栓治療,用以抑制移植后血管內的血栓形成。3.動脈導管依賴性先天性心臟病,用以緩解低氧血癥,保持導管血流以等待時機手術治療。4.用于慢性肝炎的輔助治療。

用于治療高血壓,但非初治高血壓。本品適用于單獨服用氨氯地平或者貝那普利不能滿意控制血壓的患者;或同時服用氨氯地平和貝那普利的替代治療。

藥理作用

1.本品是以脂微球為藥物載體的靜脈注射用前列地爾制劑,由于脂微球的包裹,前列地爾不易失活,且具有易于分布到受損血管部位的靶向特性,從而發揮本品擴張血管、抑制血小板聚集的作用。 2.另外,本品還具有穩定肝細胞膜及改善肝功能的作用。

較常見頭痛、水腫、疲勞、失眠、惡心、腹痛、面紅、心悸和頭暈;少見瘙癢、皮疹、呼吸困難、無力、肌肉痙攣和消化不良。極少有心肌梗塞和胸痛的報道。可有水腫、頭痛、眩暈、乏力等。一般較輕,能為患者耐受。

注意事項

1.下述患者慎用本品: (1)心衰(心功能不全)患者,有報告可加重心功能不全的傾向。 (2)青光眼或眼壓亢進的患者,有報告可使眼壓增高。 (3)既往有胃潰瘍合并癥的患者,有報告可使胃出血。 (4)間質性肺炎的患者,有報告可使病情惡化。 2.用于治療慢性動脈閉塞癥、微小血管循環障礙的患者。由于本藥的治療是對癥治療,停止給藥后,有再復發的可能性。 3.給藥時注意: (1)出現不良反應時,應采取減慢給藥速度,停止給藥等適當措施。 (2)本制劑與輸液混合后在2小時內使用。殘液不能再使用。 (3)不能使用凍結的藥品

腎功能不全: 本復方在嚴重腎功能不全患者中應謹慎使用。 嚴重充血性心力衰竭患者,其腎功能可能取決于腎素-血管緊張素-醛固酮系統的活性,其接受ACE抑制劑(包括貝那普利)治療可導致少尿和/或進行性氮質血癥和(很少)急性腎功能衰竭和/或死亡。一些沒有明顯的腎血管疾病的高血壓病人接受貝那普利治療,血液中尿素氮和血肌酐通常輕微和短暫升高,尤其與利尿劑合用。可能需要減少本復方用量。評價高血壓病人應始終包括評估腎功能(見用法用量)。 高鉀血癥: 接受本復方治療的高血壓患者中高鉀血癥(血清鉀至少0.5mEq/L,大于正常上限)發生率大約1.5%。血清鉀升高一般都是可逆的。危險因素包括腎功能不全,糖尿病,以及伴隨使用保鉀利尿劑,鉀補充劑,和/或含有鉀鹽的替代品。 充血性心力衰竭患者: 雖然血流動力學的研究和NYHA心功能分級Ⅱ-Ⅲ級的對照研究表明,氨氯地平并未導致臨床運動耐力,左室射血分數及臨床癥狀的惡化,研究尚未在NYHA心功能分級IV級的患者中進行。一般而言,所有鈣通道阻滯劑在心力衰竭患者中應謹慎使用。 肝功能衰竭患者: 因肝硬化導致的患者的肝功能異常,貝那普利拉水平基本上不變。然而,由于氨氯地平主要由肝臟代謝,血漿消除半衰期(t1/2)在肝功能不全患者是56小時,嚴重肝功能衰竭患者接受本復方治療應謹慎。 咳嗽: 可能由于抑制內源性緩激肽的降解,持續干咳報告見于所有ACE抑制劑,總是停藥后緩解。ACE抑制劑引起的咳嗽應考慮在咳嗽的鑒別診斷。 手術/麻醉: 在患者接受手術或麻醉劑產生低血壓,貝那普利將阻止血管緊張素Ⅱ的形成,可能發生繼發腎素釋放代償。由于此發生的低血壓可以通過擴容糾正。

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