注射用腺苷鈷胺

氫溴酸西酞普蘭片

本品主要成份為腺苷葳胺

氫溴酸西酞普蘭。

甘肅大得利制藥有限公司

美吉斯制藥(廈門)有限公司

國藥準字H20058286

國藥準字H20050431

主要用巨幼紅細胞貧血，營養(yǎng)不良性貧血，妊娠期貧血，多發(fā)性神經炎，神經根炎，三叉神經痛，坐骨神經痛，神經麻痹，也可用于營養(yǎng)不良性產品以及放射線與藥物引起的白細胞減少癥。

抑郁性精神障礙（內源性及非內源性抑郁）。

肌內注射，0.5-1.5mg/次，一日一次

成人：氫溴酸西酞普蘭片劑每日服用1次。開始劑量每日1片(20mg)，如臨床需要，可增加至每日2片(40mg)或最高劑量每日3片(60mg)。超過65歲的病人，劑量減半，即每日0.5片-1.5片(10-30mg)。抗抑郁劑治療屬于對癥治療，必須持續(xù)適當長的時間，一般來說對躁狂性-抑郁精神障礙需4-6個月。若出現失眠或嚴重的靜坐不能，在急性期建議輔予鎮(zhèn)靜劑治療。

對本品過敏者禁用。

禁忌與單胺氧化酶抑制劑聯合使用；對本品和/或本品中任何成份過敏者禁用。

兒童注意事項： 兒童用藥的安全性與有效性還未確定。 妊娠與哺乳期注意事項： 西酞普蘭對人懷孕期的安全性尚未確定。因此，除非對于病人的好處遠遠超過理論上可能對胎兒或嬰兒帶來的風險，否則懷孕期及授乳期內不應服用。 老人注意事項： 超過65歲的老年患者應酌情減量，具體見【用法用量】。

主要用巨幼紅細胞貧血，營養(yǎng)不良性貧血，妊娠期貧血，多發(fā)性神經炎，神經根炎，三叉神經痛，坐骨神經痛，神經麻痹，也可用于營養(yǎng)不良性產品以及放射線與藥物引起的白細胞減少癥。

抑郁性精神障礙（內源性及非內源性抑郁）。

本品是氰鈷型維生素B12的同類物。為細胞合成核苷酸的重要輔酶，參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進與甲基葉酸還原為四氫葉酸；也參與三羧酸循環(huán)，對神經髓鞘中脂蛋白的形成非常重要，可使巰基酶處干活性狀態(tài)，從而參與廣泛的蛋白質及脂肪代謝。本品能促進紅細胞的發(fā)育與成熟，為完整形成神經鞘脊髓纖維和保持消化系統(tǒng)上皮細胞功能所必須的因素。

氫溴酸西酞普蘭是一種很強的、具有選擇性的5-羥色胺攝取抑制劑，具有抗抑郁作用。特別感興趣的是這種藥物對膽堿能毒蕈堿受體、組織胺受體和α一腎上腺素能受體無抑制作用。若這些受體被抑制，則會產生很多抗抑郁藥物引起的副作用，如口干、鎮(zhèn)靜，體位性低血壓等。氫溴酸西酞普蘭對內源性和非內源性抑郁的病人同樣有效。其抗抑郁作用通常在2-4周后建立。氫溴酸西酞普蘭不影響心臟傳導系統(tǒng)和血壓。這一點對于老年病人尤為重要。另外，氫溴酸西酞普蘭也不影響血液、肝、及腎等系統(tǒng)。氫溴酸西酞普蘭的少見的副作用和最輕度鎮(zhèn)靜的特性使它特別適用于長期治療。而且，氫溴酸西酞普蘭既不會導致體重增加，也不會強化酒精的作用。

1.本品遇光易分解，溶解后要盡快使用。2.治療后期可能出現缺鐵性貧血，應補充鐵劑。

服用單胺氧化酶抑制劑的病人不可同時使用氫溴酸西酞普蘭。停用單胺氧化酶抑制劑十四天后方可使用氫溴酸西酞普蘭。但如使用半衰期短的可逆單胺氧化酶抑制劑，如嗎氯貝胺，則可于停藥一天后使用氫溴酸西酞普蘭。肝功能不全的病人應以低劑量開始治療，并仔細監(jiān)測。因本品解除抑制的作用可先于抗抑郁作用，所以病人在出現明顯抑郁緩解之前仍可能持續(xù)存在自殺的可能性。如病人進入躁狂期，應停用氫溴酸西酞普蘭，并給予精神抑制藥(如珠氯噻醇)以作適當治療。對駕駛及損傷機械能力的影響：氫溴酸西酞普蘭對認知性及精神運動性行為甚少或無影響。